Test del DNA: avete fatto tellmeGen?

[Murru]

Ieri ho caricato il raw data di MyHeritage su questo sito che oltre alla stima di etnia (che sarà pronta tra qualche settimana) da dati ancora più interessanti.

Tipo i tratti fisici

I miei sono questi (tradotti col traduttore automatico)

Cancro alla prostata aggressivo	Rischio tipico
Dipendenza da alcol	Consumo tipico di alcol
Rilevamento odore di asparagi	Meno probabilità di sentire l'odore dei metaboliti degli asparagi nelle urine
Invecchiamento biologico	Normale
Peso alla nascita	Leggermente aumentato
Gruppo sanguigno ABO / Rh	Leggi la relazione tecnica
Coagulazione del sangue, fattore V Leiden e 20210G-A	Non ha il fattore V Leiden e le mutazioni 20210G-A
Dipendenza da cocaina	È aumentato
Abuso di droghe	Rischio tipico
Antigene Duffy (resistente alla malaria)	Probabilmente non resistente
Tipo di lobo dell'orecchio	Probabilità significativa di attaccamento del lobo dell'orecchio o un certo grado di attaccamento (a seconda dell'etnia)
Tipo di cerume / Odore di ascelle	Probabilmente cerume bagnato. Odore corporeo abituale.
Capacità di prevenzione degli errori	Capacità aumentata
Colore degli occhi	Probabilmente occhi scuri
Lentiggini	Tipico
Comportamento di gioco	Aumento delle probabilità di gioco d'azzardo
Colore dei capelli: capelli biondi	Leggi la relazione tecnica
Colore dei capelli: capelli rossi	Probabilmente niente capelli rossi
Struttura dei capelli	È probabile che abbia i capelli lisci
Spessore dei capelli	Meno probabilità di avere i capelli spessi
Dipendenza da eroina	Rischio aumentato
Misure di intelligenza	Aumento del QI
Complicazioni della malaria	Leggera protezione
Calvizie maschile	Rischio aumentato
Memoria	Leggi la relazione tecnica
Protagonista di Nasion	Bassa probabilità di nasion prominente
Dipendenza da nicotina	Tipica dipendenza
Dipendenza da nicotina e adolescenza	Rischio aumentato
Livelli di PSA (antigene prostatico specifico)	È aumentato
Sensibilità al dolore	Tipico
Eruzione permanente dei denti	Tipico
Persistenza dell'emoglobina fetale	Persistente
Riflesso da starnuto fotico	Assente
Anelli pigmentati sull'iride	Meno pronunciato
Nascita prematura	Probabilità aumentata
Intervalli QT	più prolungato
Stato del secretore e antigeni ABH (gene FUT2)	secretoria
Regolazione degli ormoni sessuali Sex	Leggi la relazione tecnica
pigmentazione della pelle	Alta probabilità di avere la pelle chiara
Movimento del sonno	Numero di movimenti involontari durante il sonno leggermente superiore alla media.
L'olfatto, il senso di (olfatto)	Percepisce profumo floreale
Statura	Leggi la relazione tecnica
Funzione tiroidea	Normale
Morfologia del dente	Nessun incisivo a forma di pala

[Murru]

Rapporto tecnico sulla statura

SNP: rs1042725
Gen o regione: HMGA2

UTENTE	SNP USATO	GENOTIPO	RISULTATO
murruemanuele1980@gmail.com	rs1042725	TT	Persone con un'altezza tipica.

SNP: rs2179922
Gen o regione: ESR1

UTENTE	SNP USATO	GENOTIPO	RISULTATO
murruemanuele1980@gmail.com	rs2179922	GG	Relativo ad una maggiore altezza tra 1-2 cm, in media, nei maschi.

SNP: rs6060369
Gen o regione: UQCC1

UTENTE	SNP USATO	GENOTIPO	RISULTATO
murruemanuele1980@gmail.com	rs6060369	TT	Persone con un'altezza tipica.

L'altezza è influenzata dai geni e dall'ambiente (principalmente dall'alimentazione), ma alcuni studi suggeriscono che l'80% della variazione di altezza è determinata dai geni. Diversi polimorfismi sono allo studio in relazione all'altezza.Uno studio ha misurato l'altezza di oltre 23.000 persone di discendenza europea e le ha genotipizzate per trovare SNP associati all'altezza. L'allele rs1042725 (C) (localizzato sul gene HMGA2 ) è stato associato a un'altezza di 0,4 cm (0,16 pollici).Il SNP rs6060369 è associato ad un leggero aumento in altezza (0,44 cm) negli individui portatori dell'allele rs6060369 (C), essendo statisticamente significativo (P = 9,7x10 (-7)) su un campione di oltre 28.000 individui.Un altro studio eseguito su circa 1.200 uomini svedesi di età compresa tra 70 anni ha rilevato che gli individui omozigoti per il polimorfismo rs2179922 (G; G) erano tra 0,90 e 2,3 cm più alti rispetto alle altre varianti. Non c'era alcuna associazione statistica per le donne studiate.Il polimorfismo Rs9834312 è un SNP localizzato nel gene FLNB . Sulla base di uno studio su più di 1.000 caucasici e oltre 2.000 cinesi, il genotipo (G; G) di questo polimorfismo è stato associato ad un aumento dell'altezza sia nelle popolazioni caucasiche (P = 0,008) che nella popolazione cinese (P = 0,017).


La dimostrazione che noi sardi non siamo bassi per genetica, come dicono molti. Io sono 1,63 ma potenzialmente potevo avere una statura media o addirittura maggiore della media

[Murru]

Sono anche intelligente

Misure di intelligenza

SNP: rs363039
Gen o regione: SNAP25

UTENTE	SNP USATO	GENOTIPO	RISULTATO
murruemanuele1980@gmail.com	rs363039	GG	Le persone con questo genotipo mostrano in media un aumento di 2 punti nel QI non verbale.

La genetica gioca un ruolo importante, ma l'importanza relativa della natura e dell'educazione nella determinazione dell'intelligenza è molto controversa. Anche la natura dell'intelligenza e la validità degli strumenti utilizzati per misurarla sono oggetto di molti dibattiti.Studi recenti stimano che nella prima infanzia circa il 25-40% della variazione individuale dell'intelligenza misurabile possa essere attribuita alla genetica. Negli adulti, questo numero aumenta di circa l'80%.Uno studio sulle famiglie olandesi ha scoperto che il polimorfismo rs363050 (c.-63-21820G> A), situato nel gene SNAP25 , associa l'intelligenza non verbale. Ciascun allele rs363050 (A) ha aumentato le prestazioni dell'indice di intelligenza dei soggetti in media di tre punti rispetto a quelli che non hanno presentato copie.Il polimorfismo rs363039 è uno dei quattro SNP localizzati nel primo introne del gene SNAP25 che sono stati correlati con un aumento dell'intelligenza sulla base di studi su circa 300 soggetti bianchi.Per questo SNP (c.-64 + 20871G>A), gli individui omozigoti GG presentavano 2 punti più alti nel QI rispetto agli altri genotipi

[Murru]

Rapporto tecnico sulla pigmentazione della pelle

TECHNICAL REPORT

SNP: rs16891982
Gen or Region: SLC24A5

USER	SNP USED	GENOTYPE	RESULT
murruemanuele1980@gmail.com	rs16891982	GG	High likely to have light skin

SNP: rs1426654
Gen or Region: SLC24A5

USER	SNP USED	GENOTYPE	RESULT
murruemanuele1980@gmail.com	rs1426654	AA	High likely to have light skin

The colour of the skin is determined by the melanosomes, intracellular organelles of the melanocytes that contain melanin. This brown-black pigment is responsible for absorbing UV radiation and transforming it into callous. The colouring of the skin is determined by the number, size, and shape of the melanosomes and the amount and type of melatonin. Although some genes that contribute physiologically to skin colour have been described, the SLC24A5 gene has been cataloged as the most important.The SLC24A5 gene (located on the long arm of chromosome 15) encodes for the NCKX5 protein, a membrane transporter of the Na-K exchanger family located in the Golgi apparatus of melanocytes and involved in melanin biosynthesis. Disruption studies show how the elimination of this protein causes a significant reduction in melanin biogenesis.The rs1426654 variant of the SLC24A5 gene, also known as c.331A>G or p.Thr111Ala, is directly related to the determination of skin colour. In particular, the A allele is associated with a lighter skin phenotype and is characteristic of Europeans and Western Asians. In contrast, the G allele is associated with a darker skin tone and is more present in Asian or African individuals.The other variant of the same gene analysed, the rs16891982, also known as c.1122G>C or p.Leu374Phe, is also associated with skin colour. In this, the G allele (oriented according to dbSNP) is associated with light skin colour and is typical of European descent, whereas the G allele is associated with a dark colour and is especially frequent in the African and South Asian population.

[Murru]

Nascita prematura : probabilità aumentata. Verissimo! Infatti sono nato un mese prima.
Calvizie: rischio aumentato. Verissimo

[Il viaggiatore notturno]

No, questo tipo di analisi non mi interessa abbastanza.

Inviato dal mio JNY-LX1 utilizzando Tapatalk

[Murru]

No, questo tipo di analisi non mi interessa abbastanza.

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C'è anche un rapporto sulle malattie alle quali siamo mediamente più esposti e a quelle in cui lo siamo meno.


A me ha detto praticamente che la mia causa di morte più probabile sarà un bell' infarto visto che è la malattia ala quale sono più a rischio
Per ora il cuore è apposto, vediamo

PATATA DOLCE	STATO DELLA RICERCA	IL TUO RISCHIO	RISCHIO MEDIO	RISPETTO ALLA MEDIA
Attacco di cuore		7,23%	3,3%	2.19x

[Segesto II]

Ieri ho caricato il raw data di MyHeritage su questo sito che oltre alla stima di etnia (che sarà pronta tra qualche settimana) da dati ancora più interessanti.

cosa possono aggiungere sull etnia oltre ai risultati di MyHeritage?
Quanto ti e' costato visto che hai usato i dati estratti da MyHeritage?

[Murru]

cosa possono aggiungere sull etnia oltre ai risultati di MyHeritage?
Quanto ti e' costato visto che hai usato i dati estratti da MyHeritage?

Niente. E' gratis.

[Segesto II]

Niente. E' gratis.

ok ma cosa possono aggiungere sull etnia oltre ai risultati di MyHeritage?