The evolution of racial differences in intelligence

[Felix (POL)]

http://www.geocities.com/race_articl...race_evol.html

Source : Mankind Quarterly, Fall/Winter91, Vol. 32 Issue 1/2, p99, 23p

Author : Richard Lynn

Abstract : Discusses a general theory of the processes through which the racial differences in intelligence quotients (IQ) have evolved. Cognitive demands for survival; Racial differences in the building of civilization; Tropical and subtropical hominids as plant eaters; Cold climates as a selection pressure for increased intelligence; Mean IQs of Mongoloids, Negroids and Caucasoids in different regions; Effect of nutrition on IQ.


The evolution of racial differences in intelligence.

Hominids first evolved in tropical and subtropical latitudes, most probably reaching sapiens status in the highlands of East Africa. From this ancestral population some groups migrated north into Eurasia and evolved there into the Caucasoids and Mongoloids. Colonizing temperate and cold environments, they encountered the cognitively demanding problems of survival in cold winters. These problems consisted principally of securing a food supply by hunting large animals and of keeping warm in winter by making fires, clothing and shelters. Survival in these difficult conditions acted as a selection pressure favoring enhanced intelligence and explains why the Caucasoids and the Mongoloids are the races which have evolved the highest intelligence.

In a previous paper the world literature on racial differences in intelligence was reviewed (Lynn, 1991). It was shown that the Caucasoid peoples of North America, Britain, Continental Europe and Australasia obtain mean IQs of around 100. Mongoloid peoples in East Asia and in North America typically obtain mean IQs a little higher in the range of 101-108. They are also characterized by strong visuospatial abilities and weaker verbal abilities. The same pattern is found in the Amerindians, but the level of their intelligence is lower with a mean of about 90.

Negroid peoples are generally considered to have a mean IQ of approximately 85, but this is only true of those in the United States and Britain. African Negroids have a mean IQ in the region of 70. American and British Negroids are more properly considered as Negroid --Caucasoid hybrids, and hybridization has evidently raised their intelligence levels to about midway between the two parent races. The South East Asian races consisting of Micronesians, Melanesians, Polynesians, Maoris and Australian Aborigines typically have mean IQs in the range of 80-90.

These differences in intelligence test performance are corroborated by racial differences in the building of civilization. Only the Mongoloids and the Caucasians have built civilizations and all the discoveries and inventions from early metal working to the contemporary scientific advances have been made by these two races. The consistency of the racial differences in intelligence test performance and contributions to civilization suggests that they have a genetic basis, as argued in detail by Jensen ( 1972, 1973, 1980). This conclusion is reinforced by the results of differences in reaction times between the three major races of Negroids, Caucasoids and Mongoloids. Reaction times provide a measure of the neurological efficiency of the brain in the analysis and processing of simple stimuli, and reaction times show the same progression of ability from Negroids to Caucasoids to Mongoloids as has been shown by intelligence tests. These results confirm the conclusion that the racial differences are neurologically and genetically based. If this is the case, the racial differences must have evolved in accordance with the general principles of natural selection which determine evolutionary development. The purpose of this paper is to present a general theory of the processes through which the racial differences in intelligence have evolved.

1. General Principles of the Evolution of Intelligence
The general principles governing the evolution of intelligence have been established by Jerison (1973). He has shown that from time to time populations have moved into new niches which have entailed increased cognitive demands for survival. When this has occurred the populations have responded by evolving larger brains in relation to body size, i.e. Iarger "encephalisation quotients". Larger brains have the capacity for greater intelligence and have enabled the populations to deal with the cognitive demands of the new niche.

There have been four major occasions in which the occupation of new niches led to the development of larger brains and, by inference, greater intelligence. The first was the evolution of mammals approximately 220 million years ago. These discovered the nocturnal niche in which they slept during the day and foraged at night and they developed larger brains to deal with the integration of visual, auditory and olfactory information. The second was the evolution of the birds approximately 160 million years ago. In this case the problems of pair bonding and co-operative feeding of the young in nests required the development of greater intelligence and larger brains. The third was the evolution of primates approximately 60 million years ago. They became diurnal, occupied a tree living niche and developed as social animals and to deal with the problems of the new niche they again developed larger brains.

Each of these evolutionary increases in brain size has been accompanied by an increase in intelligence. For instance birds can learn by the process of sensory preconditioning, i.e. they can form an association between two neutral stimuli, whereas this cannot be done by reptiles or fish. Only primates can master oddity problems, where the correct choice is the odd object among three, and one trial learning sets, where the correct choice varies from day to day (Razran, 1971). Chimpanzees can achieve "insight", as Kohler (1925) called it, into the use of sticks to retrieve bananas out of reach of the hands, an ability not present in lower mammals.

The fourth major jump in brain size and intelligence led directly to the evolution of Homo sapiens. The primates evolved as tree living animals and by around 15 million years ago some of them had developed into several species of apes. Around 12 million years ago this niche started to deteriorate in sub-Saharan Africa as the climate became drier and much of the forest was replaced by brushwood and grasslands. The result was that some of the apes found themselves in open grasslands and this acted as a new niche which required greater intelligence for survival. By about 5 million years ago they evolved into the Australopithecines with upright posture and a greater encephalisation quotient.

During the last two or more million years hominids evolved through stages equivalent to the Australopithecines, Homo habilis, Homo erectus and finally into Homo sapiens. During this evolution the size of the brain increased from approximately 500 cc to 1400 cc. The selection pressures for this increase in brain size were probably that these evolving hominids occupied a new niche as tool makers and users and as highly co-operative social animals (Alexander, 1989).

About one million years ago Homo erectus populations or their equivalents were present in Africa, Europe and Asia and during the last million years one or more of these populations evolved into Homo sapiens. There are two theories of the final stage of hominid evolution from Homo erectus to Homo sapiens. These are the multi-regional and the single origin theories. The multi-regional theory states that the Homo erectus populations in Africa and Eurasia evolved in parallel into Homo sapiens over the course of approximately the last half million years (Wolpoff, 1989). The single origin theory states that the evolution from Homo erectus to Homo sapiens probably took place in the highlands of East Africa, and that some Homo sapiens populations then migrated into Eurasia and replaced the Homo erectus and Neanderthal peoples (Stringer and Andrews, 1988). According to this theory Homo sapiens populations were established in southwest Asia, in the region of present day Israel and Lebanon, by about 92,000 years ago and from there further groups migrated throughout the world. By 60-40,000 years ago they were established in northeast Asia (Jorde, 1985), and by 40-30,000 years ago they were in Europe and Australasia (Mellars and Stringer, 1989), evolving and adapting all the time.

The dispute between the two theories is not yet resolved. In Europe there seems little doubt that Homo erectus evolved into the Neanderthals and that these were replaced by fully modern peoples (Homo sapiens sapiens) around 40-35,000 years ago (Mellars, 1989) in accordance with the single origin theory. But in east Asia there is more evidence for continuity. Some Mongoloid morphological features such as the Inca skull bone were present in Homo erectus populations in China about half a million years ago (Liu, 1985) and intermediate forms have been found in east Asia, suggesting a gradual transition from Homo erectus to Homo sapiens (Pope, 1988). The multi-regional theory is certainly still tenable for evolution in the far east.

For our present purposes it is not crucial which of these two theories is correct. The central thesis of our argument is that either through a multi-regional or single origin process the Homo sapiens peoples in Eurasia had to adapt to the problems of survival in cold temperate and sub-arctic environments, while those in Africa evolved in tropical, sub-tropical or warm temperate environments. The thesis to be advanced is that the Caucasoid and Mongoloid peoples who evolved in Eurasia came to occupy a new niche which exerted selection pressure for improved intelligence to deal with the problems of survival in the cold northern latitudes. The thesis is an application to the problem of racial differences in intelligence in man of Jerison's principle that the cognitive demands of a new niche have been the selection pressure for increases in intelligence throughout evolutionary history.

2. Tropical and Subtropical Hominids as Plant Eaters
Primates evolved rapidly following the extinction of the dinosaurs. They lived on plant foods and those which evolved into monkeys and apes remained largely plant eaters, supplemented to some extent with insects. A few primates, most notably baboons and chimpanzees, sometimes kill small mammals for food, but meat has never become more than a small part of their diet (Strum, 1981).

The Australopithecines continued to live largely on plant foods. This can be determined from the wear of their teeth which shows that they subsisted largely on a diet of leaves and fruits (Grine and Kay, 1988). Probably they also ate tubers, nuts, grass seeds and insects (Isaac, 1978; Parker and Gibson, 1979). As the Australopithecines were replaced by Homo erectus, and those of the latter that lived in tropical and subtropical Africa appear to have continued to primarily as plant eaters (Stahl, 1989). There was no compelling reason for them to switch their diet to meat. Temperatures in Sub-Saharan Africa vary between 20-25Centigrade with little seasonal variation throughout the year except for the extreme south where the climate is warm temperate. As many as 129 plant foods are available throughout the year (Peters, O'Brien and Box, 1984) consisting of berries, fruits, bulbs and tubers during the wet season and shoots and leaves during the dry season, and insects such as ants and termites are also available (Stahl, 1984). The belief that early African hominids hunted medium-sized and large herbivores has been called into question in recent anthropological writings by Binford (1985), who has shown that the accumulations of bones of large herbivores at hominid sites bear carnivore teeth marks on which stone cut marks made by hominids are superimposed. This suggests that the large animals were hunted and killed principally by lions and leopards and that early hominids scavenged the bones, which they broke up to extract the marrow. Blumenschine (1989) also argues that early African hominids were scavengers rather than hunters. The lions and leopards were unable to extract the brains from the cranium or marrow from large bones, and it is these parts which are found predominantly at hominid sites, suggesting scavenging of those parts which lions and leopards were unable to get at.

The conclusion that people in tropical and subtropical latitudes were never greatly reliant for their food supply on the hunting of animals for meat is supported by observations on contemporary hunter gatherers. Many non-cultivating populations living in tropical and subtropical environments subsist largely on plant foods of which numerous species are available throughout the year (Lee, 1968; Tooby and de yore, 1987). Contemporary Pygmies and Bushmen eat from 60 to 110 plant foods and these constitute around 70-85 per cent of their diet (Stahl, 1984). Australian Aborigines in the western desert obtain 70-80 per cent of their food from plants and most of the remainder from eggs and insects. They have no well developed group hunting techniques (Gould, 1969). The Gadio people in New Guinea obtain 96 per cent of their food from plants and only 4 per cent from meat (Dornstreich, 1973). The ready availability of plant foods throughout the year, together with insects and eggs, meant that people in tropical and subtropical Africa never had to rely on meat for their food supply and did not come under strong selection pressure to develop the cognitive skills required to hunt large animals.

The life style of present day !Kung bushmen in the Kalahali desert provides a useful insight into the relative ease of securing food supplies for hunter gatherer peoples in tropical latitudes. As described by Lee (1968), women go gathering plant foods about one day in three, and men go on hunting expeditions for about one week in three. This is sufficient to provide food for the whole group, including infants, children and the old. The rest of the time can be spent relaxing about the camp. For these peoples the problems of obtaining food supplies are neither time consuming nor cognitively demanding.

3. Cold Climates as a Selection Pressure for Increased Intelligence
The primates evolved in tropical and subtropical climates. They have never been able to cope with temperate environments because, being plant eaters, they can find nothing to eat during the winter and spring when plant foods are unavailable. They find cold temperatures a problem, and cold periods in global fluctuations of world temperature have put them under selection pressure for increased intelligence in order to survive. One of these occurred about 54-52 million years ago during the mid Eocene, when the primates showed an accelerated increase of brain size' followed by a period of slower growth after the return of warmer conditions (Pickford, 1988). It can be inferred that during this period the global cooling exerted selection pressure on primates for an increase in intelligence.

The mid-Miocene, approximately 16 million years ago, was a warm period and two species of hominoids (Pliopithecus and Dryopithecus) migrated into Eurasia. They survived until the cooling which took place at the end of the Miocene, about 14 million years ago, and then they went extinct, except in tropical south east Asia where they evolved into the Orangutans (Pickford, 1986). These hominoids could survive in tropical and subtropical climates but they were evidently not sufficiently intelligent to survive in the more demanding temperate and cold environments of Eurasia.

The only hominid species to overcome the problems of survival in the cold temperate climates of Eurasia were Homo erectus and Homo sapiens. The problems of over wintering would have been considerable even during warm periods such as the present, but during the periodic glaciations these problems would have been much more formidable. Most of the last 80,000 years has been colder than today. During the main Wurm glaciation of approximately 24-10,000 years ago winter temperatures in Europe and north east Asia fell by 5-15Celcius. The terrain became cold grasslands and tundra with only a few trees in sheltered river valleys and the environment was broadly similar to that of present day Alaska (Nilsson, 1983). Survival in these conditions would have called for greater intelligence than was required in the tropical and sub-tropical climates of sub-Saharan Africa.

4. Cognitive demands in Northern latitudes
The problems of survival in the northern latitudes of Eurasia would have resided in the cold winters and consisted principally of obtaining food and keeping warm. Unlike the tropics and subtropics, plant foods were seasonal and not available for many months during the winter and spring. People therefore became wholly reliant on hunting large herbivores such as mammoth, horse and reindeer to secure their food supply.

It was shown by Lee (1968) that among contemporary hunter gatherers the proportions of foods obtained by hunting and by gathering varies according to latitude. Peoples in tropical and sub tropical latitudes are largely gatherers, while peoples in temperate environments rely more on hunting. Peoples in arctic and subarctic environments rely almost exclusively on hunting, together with fishing, and do so of necessity because plant foods are unavailable except for berries in the summer and autumn.

The effective hunting of large herbivores would have presented cognitive problems. Large herbivores can run fast and are virtually impossible to catch simply by chasing after them. It is particularly difficult to hunt them in open grasslands such as were present in Northern Eurasia, where there is good visibility for several thousand yards and the herbivores have ample warning of approaching predators. Hunting in open grasslands is more difficult than hunting in the woodlands of the tropics and sub tropics where there is plenty of cover for hunters to hide in. The only way of hunting animals in open grasslands was to make use of natural traps into which the animals could be driven. One of the commonest traps was the narrow ravine where some of the beasts would stumble and could be speared by members of the group waiting in ambush. In addition, the herbivores could be surrounded and driven over cliffs, into bogs or into the loops of rivers (Geist, 1978; Mellars, 1989).

For effective hunting of large herbivores people would have needed to manufacture a variety of tools from stone, wood and bone for making spearheads and for cutting. When these peoples had killed a large herbivore they would have had to skin and butcher it into pieces of a size that could be carried back to the base camp. For this it was necessary to manufacture a variety of sophisticated cutting and skinning tools.

The second principal set of problems encountered in the northern latitudes would have centered round keeping warm. People had to solve the problems of making fires, clothes and shelters. Fire was used by hominids at a Homo erectus level of evolution in sub-Saharan Africa as early as 1.4 million years ago and in China and Europe about half a million years ago (Goudsblom, 1986), but it must have been much easier to acquire fire in Africa than in Eurasia. In Africa there would have been spontaneous bush fires from which hominids could take ignited branches, carry them back to camp and get a domestic fire started. In the colder parts of Eurasia during the glaciations there would have been no spontaneous bush fires. People would have had to make fires by friction or percussion in a terrain where there was little wood. Probably dry grass had to be stored in caves for use as tinder and the main fuel would have been dung, animal fat and bones. The problems of starting fires and keeping them burning would have been considerably more difficult in Eurasia than in Africa. In addition clothing and shelters were unnecessary in sub-Saharan Africa but were made in Europe during the main Wurm glaciation. Needles were manufactured from bone for sewing together animal skins and shelters were constructed from large bones and skins (Geist, 1978; Mellars, 1989).

The problems of hunting, butchering and skinning large herbivores and of making clothing would have required the construction of a greater variety and sophistication of tools than were needed in tropical and subtropical environments. This has been confirmed by Torrence (1983) who has demonstrated an association between latitude and the number and complexity of tools used by contemporary hunter gatherers. He found that peoples in tropical and subtropical latitudes have between 10 and 20 different tools, whereas those in the northern latitudes have between 25 and 60. Furthermore, northern peoples made more complex tools involving the assembly of components, such as hafting a sharp piece of bone onto the end of a spear and fixing a stone axe head onto a timber shaft.

The manufacture of sophisticated tools and making fires, clothing and shelters would have been cognitively demanding. Those groups which could not succeed would have died out, leaving those with alleles for higher intelligence as the survivors. Through this process the Caucasoid and Mongoloid peoples of Eurasia would have evolved higher average intelligence levels than the Negroids exposed to a less cognitively demanding environment in sub-Saharan Africa.

5. Enhancement of General, Verbal and Visuospatial intelligence in Caucasoids and Mongoloids
Survival in the cold winters of Eurasia would surely have required an increase in all the three major components of intelligence, namely general, verbal and visuospatial ability. General intelligence, the general ability present in all cognitive tasks, would have been needed to deal with all the new problems encountered in the cold northern environments such as building shelters and fires, making clothes and manufacturing more efficient fools for killing, butchering and skinning large animals. Improved verbal abilities would have been needed for better communication in discussions of how to solve these problems, for planning future activities and for transmitting cultural knowledge and skills to children. Improved visuospatial abilities would have been needed for planning and executing group hunting strategies, for accurate aiming of spears and missiles and for the manufacture of more sophisticated tools and weapons from stone, bone and wood. Fathers would have shown sons how to chip flints to produce good cutting tools, make spears with sharp points and so forth, and these skills would have been conveyed largely by watching and imitation, much as craft skills are learned today by apprentices watching skilled craftsmen, rather than by verbal explanations. Hunting and tool making would have been undertaken principally by males and this would be why it has virtually always been found that the visuospatial abilities are stronger in males than in females (Lynn and Petersen, 1986).

We saw in the data set out in the previous paper that general, verbal and visuospatial abilities are all higher in the Caucasoid peoples as compared with Negroids. The magnitude of the Caucasoid advantage is about the same for all three abilities, namely about 30 IQ points for the Negroid-Caucasoid comparison and about 15 IQ points for the difference between Caucasoids and Negroid-Caucasoid hybrids in the United States and Britain. It is true that Jensen and his co-workers have found that the differences are slightly less for the verbal abilities than for general intelligence and the visuospatial, but this differential is quite subtle. The broad pattern is for a 30 IQ point rise in all three abilities, suggesting that all three abilities came under selection pressure for enhancement to about the same extent.

It is apparent that the intelligence of the Mongoloids evolved somewhat differently. The Mongoloid peoples have slightly higher general intelligence than the Caucasoids, markedly higher visuospatial abilities and somewhat weaker verbal abilities, and we must now consider how this pattern of abilities could have evolved. The reason that Mongoloids have more highly developed general intelligence than Caucasoids can be attributed to the colder winters they experienced and hence the stronger selection pressure for increased intelligence. Mid-winter temperatures in north east Asia are colder than in Europe, particularly inland in the area around Lake Baikal where the classical Mongoloids evolved. In the main Wurm glaciation the temperatures were some 5-15 Celcius colder than today (Nilsson, 1983). These cold periods were particularly severe for the Mongoloids because the Himalayas iced up and acted as a southern barrier, so that the Mongoloids were trapped in a cold pocket between the Himalayas on the south and the arctic Chersky mountains on the north. It was in response to this severe cold that the Mongoloids evolved their distinctive morphological cold adaptations to reduce heat loss, such as the shortening of the limbs, the flattening of the nose into the face, the thick black hair, the reduction of the beard in males because moist exhaled air in very low temperatures freezes on the beard and then freezes the face; and the epicanthic fold, a thickening and extension of the eyelid near the nose which serves to reduce reflected glare from snow and ice (Coon, 1962; Krantz, 1980). These morphological adaptions are most pronounced among the classical Mongoloids, particularly the Buriats and the Tungus who lived in the coldest region of inland eastern Eurasia. They are less pronounced among the southern Chinese and among the Ainu, the original inhabitants of Japan for whom the climate was more maritime and therefore less severe.

If the selection pressures for enhanced intelligence acted on the Mongoloids uniformly for general intelligence, verbal and visuospatial abilities, as it apparently did for the Caucasoids, then all three abilities should be elevated in the Mongoloids above those of Caucasoids. Yet the evidence shows that this is not the case and that the Mongoloids have evolved a different pattern of abilities consisting of strong visuospatial and weak verbal ability. The most probable explanation for the evolution of this pattern is that one or more mutations for it occurred in the Mongoloids which did not occur in the Caucasoids.

A possible hypothesis is that mutations occurred in Mongoloids which shifted the balance of the verbal and visuospatial abilities in favor of the visuospatial. The hypothesis posits that there is a negative association between the verbal and visuospatial abilities which arises because tile more cerebral cortex is devoted to one the less is available for the other. This implies that it should be possible to demonstrate that the verbal and visuospatial abilities are negatively correlated. It has been shown that, when general intelligence is controlled for, this is the case (Lynn, 1987). Vernon (1990) has produced further evidence in favor of the hypothesis although he considers that the negative correlations arise from a statistical artefact. In my own opinion this is incorrect and the negative relationship is a genuine one (Lynn, 1990a).

If this hypothesis is correct, the mutants for the enhancement of the visuospatial abilities at the expense of the verbal would have spread in the Mongoloids because they conferred a survival advantage. This in turn must mean that although increased verbal and visuospatial abilities were both advantageous for survival in the cold environments of Eurasia, the visuospatial abilities must have been that bit more important. It is not difficult to understand why this would have been so. It would have been because of the crucial role of strong visuospatial abilities for making sophisticated tools and weapons and for the planning and execution of group hunting strategies. Good verbal abilities were not quite so important and were worth sacrificing for a gain in the crucial visuospatial abilities.

6. Evolution of Intelligence in South East Asians and Indians
The south east Asian races evolved either from Homo erectus populations which were present in this region about 1 million years ago (Jones, 1989) or alternatively, according to the single origin theory, by migration of Homo sapiens populations across India, into south east Asia, through the Indonesian archipelago and thence into Australia and the Pacific Islands. Whichever of these two theories is correct, these peoples would have spent some time in temperate Asian environments before they migrated eastward. This would have exerted some selection pressure for enhanced intelligence, but the duration of their exposure to cold winters would have been relatively short as compared with the experience of the Caucasoids and Mongoloids. By the time the main Wurm glaciation came on, about 24,000 years ago, these peoples were settled in the tropical Pacific Islands and in Australia. Hence their intelligence levels were raised a little above those of the Negroids but not to the high level of the Caucasoids and Mongoloids.

The Indian Caucasoids had a longer period of exposure to the cold winters of northern India, which were significantly colder during the main Wurm glaciation than they are today. This explains why Indians invariably obtain higher intelligence levels than Negroids, whether they are in India or South Africa,,where their mean IQs are around 85 or in Britain where their mean IQs are around 95, as shown in our review.

7. The Amerindians
It is well known that the Amerindians originated from peoples who crossed the Bering Straits and made their way southward into the Americas. Amerindians artifacts have been dated at 30,000 years ago in California (Bade, Schroeder and Carter, 1974), at 32,000 years ago in north east Brazil (Guidon and Delibrias, 1986) and at 33,000 years ago at Monte Verde in Chile (Dillehay and Collins, 1988). It must have taken several thousand years for these peoples to have found their way from Alaska to south America. The Bering land bridge was open a number of times during successive glaciations between approximately 80 - 25,000 years ago, and some consider it possible that the first American peoples made the crossing on foot sometime during this period, perhaps as early as 42 - 36,000 years ago, allowing 3,000 years or so for some of them to make their way down to south America.

If this chronology is correct, there must have been an archaic Mongoloid people in north east Asia around 60 - 50,000 years ago. Some of these must have migrated north east into Kamchatka and the Chersky Peninsula to make the crossing of the Bering straits by around 42 - 36,000 years ago. Other archaic Mongoloid peoples remained in north east Asia. The common origin of these two races is known from a number of genetic similarities such as blood groups. For instance, the Rhesus negative allele is rare and the Diego blood group unique to these two races and they both have similar coarse and straight black hair, shovel incisor teeth and the Inca bone (Krantz, 1980).

The studies reviewed previously showed that the profile of intelligence of the Amerindians is similar to that of the Mongoloids in so far as they have strong visuospatial and weak verbal abilities. The whole profile is lower than that of Mongoloids by around 1 standard deviation, so that their general intelligence stands at around 90 as compared with a Mongoloid mean of around 105. It appears as if some factor set the cognitive profile of strong visuospatial -- weak verbal abilities in archaic Mongoloids, and that some subsequent selection pressure raised the whole profile in the Mongoloids, leaving that of the Amerindians at a lower level. The most probable explanation is that the distinctive profile became established among archaic Mongoloids during the first Wurm glaciation sometime in the period 60 - 40,000 years ago, or possibly in earlier glaciations over the course of half a million years if the multi-origin theory is correct. The reason that this cognitive profile became established was the paramount selective advantage of strong visuospatial abilities for survival in a severe periglacial environment.

The main Wurm glaciation of approximately 24 - 10,000 years ago must have been the factor raising the cognitive abilities of the Mongoloids and leaving that of the Amerindians at a lower level. The Amerindians escaped exposure to the severe cold of the main Wurm glaciation. Once they had crossed the Bering Straits and made their way down into the Americas they would have found life a good deal easier than their ancestors had been accustomed to in north east Asia. They would have found a number of herbivorous mammals such as mammoth, horse antelope, sloth, armadillo and bison who were quite unused to being hunted by man. Normally predators and prey evolve together in that over the generations predators become more skilled at catching prey and prey become more skilled at evading predators. Through this process an equilibrium is maintained and both predators and prey are fully taxed to survive. But the herbivorous animals of the Americas had no experience of predation by man and would have been easy game for the skilled hunters who had evolved for many thousands of years in the more difficult environment of north east Asia. So they would have found large numbers of inexperienced herbivores who were easy to catch and, in addition, as they moved southward they would have found that plant foods were more readily available. They ceased to rely exclusively on hunting for their food and adopted the easier life style of the hunter gatherer in which plant foods played a significant part in their diets (MacNeish, 1976; Hayden, 1981).

Thus in the new environment of the Americas survival would have been much easier. The Amerindians would have retained their elevated level of general intelligence, as compared with the Negroids, which their ancestors would have gained in north east Asia during the early Wurm glaciations. They would also have retained their well developed visuospatial abilities. These enabled them to continue as effective hunters and there would have been no selection pressure to evolve any different pattern of abilities. However, the selection pressure for any further increase in these and other cognitive abilities would have been considerably relaxed. The cognitive abilities of the Amerindians have probably increased since they reached the Americas because intelligence has been a fitness characteristic for all human populations. But the rate of increase will have been relatively slow because of the relaxation of the selection pressures for enhanced intelligence acting on them. The history and the intelligence of the Amerindians suggests that the main Wurm glaciation must have been the principal factor which raised the intelligence of the Caucasoid and Mongoloid peoples to its present level.

This conclusion enables us to answer a conundrum which has long perplexed anthropologists. The problem is this: the first Homo? sapiens are currently thought by many theorists to have appeared in Africa around a quarter of a million years ago and to have been established in the Near East by 92,000 years ago. The species lived in small hunter gatherer bands until about 10,000 years ago, when some groups in the Middle East and Anatolia made the Neolithic transition to horticulture and eventually agriculture. This involved a transition to larger settled communities which planted food crops and kept domestic animals. This change of life style permitted larger concentrations of populations in towns and city states and allowed people to develop specialized skills. In particular, it became possible to support a small intelligentsia which was able to produce the early intellectual and technological advances such as the construction of a written language, a system of arithmetic, the understanding of the regularities of the movements of the planets and so on.

This Neolithic revolution occurred in the Near East about 10,000 years ago, in northern China about 7,000 years ago and in Central America about 5,000 years ago. The problem which has puzzled anthropologists is why these advances should have occurred, presumably independently, in these three locations at about the same time. Why did they not occur two hundred thousand years ago in Africa, or sometime in the period 90,000-10,000 years ago in Eurasia? There were warm interglacial interludes during this period when people could in principle have made the transition to agricultural societies. But they didn't.

Different anthropologists have offered a variety of theories to explain this problem. The principal theories are population growth, increasing social complexity and climatic change. But none of these provides a satisfactory explanation for why the agricultural revolution did not occur at some earlier period during the last 200,000 years but had to await the end of the last Ice Age.

The answer proposed to this problem is that people were not sufficiently intelligent to pioneer these developments until they had been through the major selection pressure of the last Wurm glaciation. This also explains why these advances were never made by the Negroids or the south east Asian races who escaped the rigors of the last glaciation. The Amerindians were in an intermediate position, exposed to some selection pressure for enhanced intelligence from cold, but not subjected to the full severity of the subarctic winters to which the Caucasoid and Mongoloid peoples were exposed.

8. Racial Differences in Brain Size
Throughout the course the evolution new species have from time to time evolved with larger brains or, more strictly, higher encephalisation quotients, to accommodate greater intelligence. These increases in brain size have occurred to deal with the problems of survival in new cognitively demanding riches. It has been argued that one of these occasions took place when hominids migrated from tropical and subtropical Africa into the temperate and cold environments of Eurasia. These migrants; who evolved into the Caucasoid and Mongoloid peoples, have invariably been found to have higher average intelligence levels than populations descended from those who remained in tropical and subtropical latitudes. The question to which we turn now is whether the Caucasoids and Mongoloids evolved larger brains to accommodate their greater intelligence, as had happened on previous occasions in the history of evolution.

In the last century and the early decades of the present century there were a number of claims that Caucasoids had larger average brain sizes than Negroids but in recent years it has come to be widely claimed that these studies have been discredited (Gould, 1981). Nevertheless, the figures given by Gould for brain size for the major races indicate that Mongoloid and Caucasoid brain sizes are larger than those of Amerindians, and these in turn are larger than those of Negroids. Gould's calculations are shown in Table 1. Data on racial differences in brain size have also been collated by Rushton (1989) whose results are given in Table 1.

Finally, Beals, Smith and Dodd (1984) collected results from approximately 20,000 crania and classified them into geographical and climatic zones. They found the largest brain size in Mongoloids, followed in descending order by Caucasoids, Amerindians, south east Asians and Negroids. These results are also given in Table 1. Gould's cranial capacity estimates are given in cubic inches, while those of Beals et al and Rushton are given in cubic centimeters. The reason for Rushton's estimates being higher than those of Beals et al is that the latter made a 6 per cent reduction because the cranial capacities were estimated by filling the crania with shot, whereas Rushton has not made the adjustment. If this is allowed for, the two sets of readings are closely similar and are similar also to those given by Gould.

A further large scale study which confirms that Caucasoids have larger average brain size than Negroids has been carried out by Broman, Nichols, Shaughnessy and Kennedy (1987). They have examined and followed up approximately 17,000 Caucasoid and 19,000 Negroid children from conception to the age of 7 years in the United States. At the age 7 there was the usual gap of approximately 15 IQ points between the two groups. The head circumferences of the two groups have been calculated from the published data and are 50.9 (sd 1.6) for Negroids and 51.7 (sd 1.6) for Caucasoids. This difference is statistically highly significant and provides an approximate measure of differences in brain size, since head circumference and brain size are correlated at about 0.8 (Brandt, 1978).

The Negroid children were slightly taller than the Caucasoid, suggesting that possible differences in nutrition are not likely to be responsible for the differences in head size. The magnitude of the difference, amounting to approximately half a standard deviation, is rather less than the difference of approaching two standard deviations in the Beals et al data. This may be partly because American Negroids are hybrids and partly because Negroids mature more quickly than Caucasoids (Rushton, 1988, 1989).

Examining the data set out in Table 1 as a whole, it is evident that the disparity in brain size between Mongoloids and Caucasoids is about half the disparity between Caucasoids and Negroids (40 cc as compared with 74 cc in the Rushton's data and 53 cc as against 14 cc in the Beals et al data). This broadly parallels the intelligence test results where the Mongoloid -- Caucasoid disparity is typically around one quarter to one half a standard deviation, whereas the Caucasoid -- Negroid disparity is approximately two standard deviations.

Considered in terms of standard deviation units, the Negroid Caucasoid disparities in brain size and in mean IQs are approximately the same, i.e. about 2 sds. The Mongoloid-Caucasoid disparity is slightly greater in brain size than in mean IQs.

The data on racial differences in brain size show a striking similarity to the differences in intelligence. The races fall into the same rank order with Mongoloids highest on both brain size and intelligence, followed in descending order by Caucasoids, Amerindians, south east Asians and Negroids.

9. Brain Size and Intelligence in Man
Although brain size relative to body size correlates with intelligence across species, there has been a marked reluctance among anthropologists to admit that brain size is related to intelligence in man.

For instance, Beals, Smith and Dodd (1984) in their paper citing racial differences in brain size in man write of the association between brain size and intelligence that "no convincing case for such associations has ever been presented". Similarly "there is even more evidence accumulating against a direct relationship between cranial capacity and intellectual capacity" (Henneberg, 1984); and "there is really no evidence to show that brain size is positively correlated with intelligence" (Latham, 1974).

In spite of these assertions, there is in fact quite solid evidence for a positive association between brain size and intelligence in Homo sapiens. A search of the literature has turned up 16 studies on the question. In most of these, head circumference has been taken as an approximate measure of brain size. The results are tabulated in Table 2. It will be seen that the studies obtained a positive correlation between head size and intelligence and in all cases the correlations are statistically significant. The correlations are certainly quite low, but this could be partly because head circumference is not a perfect measure of brain size and intelligence tests are not perfect measures of intelligence. It is possible to correct the correlations for these unreliabilities. The effect of this, assuming that head circumference correlates 0.8 with brain size (Brandt, 1978) and that intelligence tests have a reliability of 0.9, is to increase the correlations by around 20 per cent. However, perhaps the most interesting study is that by Willerman, Shultz, Rutledge and Bigler (1989) in which brain volume was measured by magnetic resonance scanning in 40 university students and a correlation of 0.35 obtained between brain volume and intelligence. This result, together with the consistent trend in the studies summarized in Table 2, puts it beyond dispute that brain size and intelligence are positively correlated in man.

10. Conclusion
The argument is now complete. Brain size is positively correlated with intelligence in man, and the races show consistent differences in both brain size and intelligence. These differences appear to have arisen because the Caucasoids and the Mongoloids colonized a new and cognitively demanding niche when they migrated into the temperate and cold environments of Europe and Asia. In these harsh environments the less intelligent failed to survive, and this left the Caucasoids and the Mongoloids as the two most intelligent races and the only two races that have made any significant contribution to the development of civilization. The evolution of racial differences in intelligence in man has followed the same principle that has operated throughout evolutionary history, namely adaptation to a new and cognitively demanding niche. Table 1: Racial Differences in brain size in cubic centimeters (Beals et al and Rushton) and cubic inches (Gould). Standard deviations given in brackets.

The Evolution of Racial Difference in Intelligence

Beals
Region Climate Race et al Rushton Gould

Asia Temperate 1415 87
-cold Mongoloid (51) 1448

Europe Temperate 1362
-cold Caucasoid (35) 1408 87

1345
America Hot Amerindian (58) - 86

South W 1268
Africa Hot Negroids (85) 1334 83

Table 2

Summary of Studies on Head Size and Intelligence

Reference Sample

Pearson 4,500 British school children

Pearson (1906) 1,000 British
university students

Pearl (1906) 935 Bavarian soldiers

Murdock & Sullivan 600 American
(1923) children

Reed & Sullivan 449 University
(1923) students

Sommerville (1924) 105 University students

Schreider (1968) 326 French farmers

Susanne & Sporoq 2,071 Belgian
(1973) conscripts

Weinberg et al (1974) 334 American boys

Broman et al (1975) 26,760 American children

Passingham (1979) 415 British adults

Henneberg et al 302 Polish
(1985) students

Lynn (1990b) 310 Irish school children

Bogaert & Rushton 216 Canadian
(1989) university students

Rushton (1990) 284 Canadian
university students

Willerman (1989) 40 American
university students

Reference Correlation

Pearson r - .11

Pearson (1906) r - .10

Pearl (1906) r - .14

Murdock & Sullivan r - .14
(1923)

Reed & Sullivan r - .08
(1923)

Sommerville (1924) r - .10

Schreider (1968) r - .23

Susanne & Sporoq r - .13
(1973)

Weinberg et al (1974) r - 35

Broman et al (1975) r - .14

Passingham (1979) r - .14

Henneberg et al r - .14
(1985)

Lynn (1990b) r. - 18

Bogaert & Rushton r - .18
(1989)

Rushton (1990) r - .20

Willerman (1989) r - .35

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By Richard Lynn, University of Ulster, Coleraine, Northern Ireland

[Jenainsubrica]

Il solito brutto vizio di Felix, di non tradurre mai dall'albionese.

http://www.google.it/language_tools?hl=it

Lo sviluppo delle differenze razziali

in Di dell'alberino #1 di intelligenza 1 fonte di http://www.geocities.com/race_artic... _race_evol.html: Umanità Trimestrale, Fall/Winter91, Edizione 1/2, p99, Di Volume 32 Autore 23p: Riassunto Del Richard Lynn: Discute una teoria generale dei processi con cui le differenze razziali nei quozienti di intelligenza (quoziente d'intelligenza) si sono evolute. Richieste conoscitive della sopravvivenza; Differenze razziali nella costruzione della civilizzazione; Hominids tropicali e subtropicali come mangiatori della pianta; Climi freddi come pressione di selezione per intelligenza aumentata; IQs medio di Mongoloids, di Negroids e di Caucasoids nelle regioni differenti; Effetto di nutrizione su quoziente d'intelligenza. Lo sviluppo delle differenze razziali nell'intelligenza. Hominids in primo luogo si è evoluto nelle latitudini tropicali e subtropicali, la maggior parte della condizione probabilmente raggiungente dei sapiens negli altopiani dell'Africa orientale. Da questa popolazione ancestral alcuni gruppi hanno migrato a nord in Eurasia e si sono evoluti là nel Caucasoids e nel Mongoloids. Colonizzando gli ambienti temperati e freddi, hanno incontrato i problemi cognitively esigenti della sopravvivenza negli inverni freddi. Questi problemi sono stato costituiti principalmente da garantire un approvvigionamento di generi alimentari dai grandi animali di hunting e da conservare caldo nell'inverno facendo i fuochi, i vestiti ed i ripari. La sopravvivenza in queste circostanze difficili ha funto da un favoreggiamento di pressione di selezione ha aumentato l'intelligenza e spiega perchè il Caucasoids ed il Mongoloids sono le corse che hanno evoluto l'più alta intelligenza. In un articolo precedente la letteratura del mondo sulle differenze razziali nell'intelligenza è stata rivista (Lynn, 1991). È stato indicato che la gente di Caucasoid dell'America del Nord, della Gran-Bretagna, di Europa continentale e dell'Australasia ottiene il IQs medio di intorno 100. La gente di Mongoloid in Asia orientale ed in America del Nord ottiene tipicamente il IQs medio un piccolo più su nella gamma di 101-108. Inoltre è caratterizzata dalle abilità visuospatial forti e dalle abilità verbali più deboli. Lo stesso modello è trovato nel Amerindians, ma il livello della loro intelligenza è più basso con una media di circa 90. La gente di Negroid è considerata generalmente avere un quoziente d'intelligenza medio di circa 85, ma questo è soltanto vero per quelli negli Stati Uniti ed in Gran-Bretagna. Negroids africano ha un quoziente d'intelligenza medio nella regione di 70. Negroids americano e britannico è considerato più correttamente mentre Negroid -- gli ibridi di Caucasoid e l'ibridazione evidentemente ha sollevato i loro livelli di intelligenza a circa a metà strada fra le due corse del genitore. Le corse asiatiche sudorientali che consistono dei Micronesiani, dei melanesians, di Polynesians, di Maoris e degli aborigeni australiani hanno tipicamente IQs medio nella gamma di 80-90. Queste differenze nelle prestazioni della prova di intelligenza sono confermate tramite le differenze razziali nella costruzione della civilizzazione. Soltanto il Mongoloids ed i caucasians hanno sviluppato le civilizzazioni e tutte le scoperte ed invenzioni da metallo in anticipo che funziona agli avanzamenti scientifici contemporanei sono state fatte tramite queste due corse. La consistenza delle differenze razziali nelle prestazioni della prova di intelligenza e dei contributi a civilizzazione suggerisce che hanno una base genetica, come discusso dettagliatamente da Jensen (1972, 1973, 1980). Questa conclusione è rinforzata tramite i risultati delle differenze nei tempi di reazione fra le tre corse principali di Negroids, Caucasoids e Mongoloids. I tempi di reazione forniscono una misura dell'efficienza neurologica del cervello nell'analisi e nell'elaborazione degli stimoli semplici e l'esposizione di tempi di reazione la stessa progressione di abilità da Negroids a Caucasoids a Mongoloids come è stato indicato dalle prove di intelligenza. Questi risultati confermano la conclusione che le differenze razziali neurologico e geneticamente sono basate. Se questo è il caso, le differenze razziali devono evolversi in conformità con i principii generali della selezione naturale che determinano lo sviluppo evolutivo. Lo scopo di questa carta è presente una teoria generale dei processi con cui le differenze razziali nell'intelligenza si sono evolute. 1. I principii generali dello sviluppo di intelligenza i principii generali che governano lo sviluppo di intelligenza sono stati stabiliti da Jerison (1973). Ha indicato che quella di tanto in tanto le popolazioni hanno entrato nei nuovi posticini quale hanno richiesto le richieste conoscitive aumentate della sopravvivenza. Quando questo ha accaduto le popolazioni hanno risposto evolvendo i più grandi cervelli rispetto alla dimensione corporea, cioè Iarger "quozienti di encephalisation". I più grandi cervelli hanno la capienza per intelligenza più grande ed hanno permesso alle popolazioni di occuparsi delle richieste conoscitive di nuovo posticino. Ci sono stati quattro occasioni importanti in cui l'occupazione di nuovi posticini ha condotto allo sviluppo di più grandi cervelli e, dall'illazione, di intelligenza più grande. Il primo era lo sviluppo dei mammiferi circa 220 milione anni fa. Questi hanno scoperto che il posticino di nocturnal in cui hanno dormito durante il giorno ed hanno foraggiato alla notte e hanno sviluppato i più grandi cervelli per occuparsi dell'integrazione delle informazioni visive, uditive ed olfattive. Il secondo era lo sviluppo degli uccelli circa 160 milione anni fa. In questo caso i problemi di bonding di accoppiamento e di alimentazione cooperativa dei giovani in nidi hanno richiesto lo sviluppo di intelligenza più grande e di più grandi cervelli. Il terzo era lo sviluppo dei primati circa 60 milione anni fa. Sono diventato giornalieri, hanno occupato un posticino vivente dell'albero e si sono sviluppati mentre gli animali sociali ed occuparsi dei problemi di nuovo posticino hanno sviluppato ancora i più grandi cervelli. Ciascuno di questi aumenti evolutivi nel formato del cervello è stato accompagnato tramite un aumento nell'intelligenza. Per esempio gli uccelli possono imparare dal processo di presupposto sensitivo, cioè possono formare un'associazione fra due stimoli neutri, mentre questo non può essere fatto dai rettili o dai pesci. Soltanto i primati possono acquistare padronanza dei problemi di singolarità, dove la scelta corretta è l'oggetto dispari fra tre e degli insiemi un imparare di prova, in cui la scelta corretta varia da quotidiano (Razran, 1971). Gli scimpanzè possono realizzare "la comprensione", mentre Kohler (1925) la ha denominata, nell'uso dei bastoni richiamare le banane fuori mano delle mani, un'abilità non assente in mammiferi più bassi. Il quarto salto principale nel formato e nell'intelligenza del cervello ha condotto direttamente allo sviluppo dei sapiens di Homo. I primati si sono evoluti come animali viventi dell'albero e vicino intorno 15 milione anni fa alcuni di loro si erano sviluppati in parecchie specie di scimmie. Intorno 12 milione anni fa questo posticino ha cominciato deteriorarsi in Africa sub-Saharan mentre il clima si è transformato in in drier e gran parte della foresta è stata sostituita da sottobosco e dai pascoli. Il risultato era che alcune delle scimmie si sono trovate in pascoli aperti e questa ha funto da nuovo posticino che ha richiesto l'intelligenza più grande per la sopravvivenza. Entro circa 5 milione anni fa si sono evoluti nel Australopithecines con posizione dritta e un quoziente più grande di encephalisation. Durante i ultimi due o il più milione anni di hominids si sono evoluti attraverso le fasi equivalenti al Australopithecines, i habilis di Homo, erectus di Homo ed infine nei sapiens di Homo. Durante questo sviluppo il formato del cervello è aumentato da circa 500 cc - 1400 cc. Le pressioni di selezione per questa aumento nel formato del cervello erano probabilmente che questi hominids d'evoluzione hanno occupato un nuovo posticino come i creatori ed utenti dell'attrezzo e come animali sociali altamente cooperativi (Alexander, 1989). Circa un milione di anno fa Homo erectus popolazione o loro equivalente essere attuale Africa, Europa e Asia e durante ultimo milione anno uno o più questo popolazione evolv Homo sapiens. Ci sono due teorie della fase finale di sviluppo del hominid dal erectus di Homo ai sapiens di Homo. Queste sono le teorie multi-regionali e singole di origine. La teoria multi-regionale dichia che le popolazioni di erectus di Homo in Africa ed Eurasia si sono evolute parallelamente nei sapiens di Homo sopra il corso approssimativamente di ultima metà di milione anni (Wolpoff, 1989). La singola teoria di origine dichia che lo sviluppo dal erectus di Homo ai sapiens di Homo probabilmente ha avvenuto negli altopiani dell'Africa orientale e che alcune popolazioni dei sapiens di Homo allora hanno migrato in Eurasia ed hanno sostituito il erectus di Homo e la gente di Neanderthal (Stringer ed Andrews, 1988). Secondo i sapiens di questo Homo di teoria le popolazioni sono state stabilite nel sud-ovest Asia, nella regione del giorno attuale Israele ed il Libano, entro circa 92.000 anni fa e da avanza i gruppi ha migrato nel mondo intero. Entro 60-40.000 anni fa sono stati stabiliti in Asia di nordest (Jorde, 1985) ed entro 40-30.000 anni fa erano Europa ed in Australasia (Mellars e Stringer, 1989), evolventi ed adattanti tutto il tempo. La disputa fra le due teorie ancora non è risolta. in Europa sembra piccolo dubbio che il erectus di Homo ha evoluto nel Neanderthals e che questi sono stati sostituiti dalla gente completamente moderna (sapiens dei sapiens di Homo) intorno 40-35.000 anni fa (Mellars, 1989) in conformità con la singola teoria di origine. Ma in Asia orientale ci è più prova per continuità. Alcune caratteristiche morfologiche di Mongoloid quale l'osso del cranio di Inca erano presenti nelle popolazioni di erectus di Homo in Cina circa i mezzo milione gli anni fa (Liu, 1985) e le forme intermedie sono state trovate in Asia orientale, suggerente una transizione graduale dal erectus di Homo ai sapiens di Homo (papa, 1988). La teoria multi-regionale è ancora certamente tenable per sviluppo nell'Estremo-Oriente. Per i nostri scopi attuali non è cruciale che di queste due teorie è corretto. La tesi centrale della nostra discussione è che con un processo multi-regionale o singolo di origine la gente dei sapiens di Homo in Eurasia ha dovuto adattarsi ai problemi della sopravvivenza negli ambienti temperati e subartici freddi, mentre quelli in Africa si sono evoluti negli ambienti temperati tropicali, subtropicali o caldi. La tesi da avanzare è che la gente di Mongoloid e di Caucasoid che si è evoluta in Eurasia è venuto occupare un nuovo posticino che ha impiegato la pressione di selezione affinchè l'intelligenza migliorata si occupi dei problemi della sopravvivenza nelle latitudini nordiche fredde. La tesi è un'applicazione al problema delle differenze razziali nell'intelligenza nell'uomo del principio del Jerison che le richieste conoscitive di nuovo posticino sono state la pressione di selezione per gli aumenti nell'intelligenza durante storia evolutiva. 2. Hominids tropicale e subtropicale come i primati dei mangiatori della pianta si sono evoluti velocemente seguendo l'estinzione dei dinosaurs. Hanno vissuto sugli alimenti vegetali e quelli che si sono evoluti nelle scimmie e le scimmie sono rimasto in gran parte mangiatori della pianta, completato in parte con gli insetti. Alcuni primati, il più considerevolmente babbuini e scimpanzè, a volte uccidono i piccoli mammiferi per alimento, ma la carne non si è transformata in mai più di piccola parte della loro dieta (strum, 1981). Il Australopithecines ha continuato a vivere in gran parte sugli alimenti vegetali. Ciò può essere determinata a partire dall'usura dei loro denti che indica che sono sussistito in gran parte davanti una dieta di vanno e frutte (Grine e Kay, 1988). Probabilmente inoltre hanno mangiato i tuberi, i dadi, i semi dell'erba e gli insetti (Isaac, 1978; Parker e Gibson, 1979). Poichè il Australopithecines è stato sostituito dal erectus del Homo e da quelli del posteriore che ha vissuto in Africa tropicale e subtropicale sembri continuare a soprattutto come mangiatori della pianta (Stahl, 1989). Non ci era motivo compelling affinchè loro commuti la loro dieta a carne. Le temperature in Africa sub-Saharan variano fra 20-25Centigrade con poca variazione stagionale durante l'anno tranne il sud estremo dove il clima è temperato caldo. Altretanto come 129 alimenti vegetali sia disponibile durante le bacche consistere di anno (Peters, O'Brien e Box, 1984), le frutte, le lampadine ed i tuberi durante la stagione delle pioggie ed i tiri e va durante la stagione asciutta e gli insetti quali le formiche e le termiti sono inoltre disponibili (Stahl, 1984). La credenza che i hominids africani in anticipo hanno cacciato i herbivores di medie dimensioni e grandi è stata messa in dubbio nelle scritture antropologiche recenti da Binford (1985), che ha indicato che le accumulazioni delle ossa di grandi herbivores ai luoghi del hominid sopportano i contrassegni dei denti del carnivoro su cui i contrassegni del taglio della pietra fatti dai hominids sono sovrapposti. Ciò suggerisce che i grandi animali sono stati cacciati ed ucciso stati principalmente dai leoni e dai leopardi e che i hominids in anticipo hanno pulito le ossa, che hanno rotto fino a l'estratto lo zucchino. Blumenschine (1989) inoltre sostiene che i hominids africani in anticipo erano pulitori piuttosto che cacciatori. I leoni ed i leopardi non potevano estrarre i cervelli dal cranium o dallo zucchino dalle grandi ossa ed è queste parti che sono trovate principalmente ai luoghi del hominid, suggerenti il lavaggio di quelle parti a cui i leoni ed i leopardi non potevano ottenere. La conclusione che la gente nelle latitudini tropicali e subtropicali non era mai notevolmente fiduciosa per il loro approvvigionamento di generi alimentari nel hunting degli animali per carne è sostenuta tramite le osservazioni sui gatherers contemporanei del cacciatore. Molte popolazioni dicoltivazione che vivono negli ambienti tropicali e subtropicali sussistono in gran parte davanti gli alimenti vegetali di cui le specie numerose sono disponibili durante l'anno (Lee, 1968; Tooby e de yore, 1987). I pygmies ed i boscimani contemporanei mangiano 60 - 110 alimenti vegetali e questi costituiscono intorno 70-85 per cento della loro dieta (Stahl, 1984). Gli aborigeni australiani nel deserto occidentale ottengono 70-80 per cento del loro alimento dalle piante e la maggior parte del resto dalle uova e dagli insetti. Non hanno tecniche bene sviluppate di hunting del gruppo (Gould, 1969). La gente di Gadio in Nuova Guinea ottiene 96 per cento del loro alimento dalle piante e soltanto 4 per cento da carne (Dornstreich, 1973). La disponibilità degli alimenti vegetali durante l'anno, insieme agli insetti ed alle uova, ha significato che la gente in Africa tropicale e subtropicale ha dovuto non contare mai su carne per il loro approvvigionamento di generi alimentari e non è rientrato in pressione forte di selezione sviluppare le abilità conoscitive tenute per cacciare i grandi animali. Lo stile di vita dei boscimani del!Kung di oggi nel deserto di Kalahali fornisce una comprensione utile nella facilità relativa di garantire gli approvvigionamenti di generi alimentari per la gente di gatherer del cacciatore nelle latitudini tropicali. Come descritto da Lee (1968), le donne vanno raccogliere gli alimenti vegetali circa un giorno in tre e gli uomini vanno sulle spedizioni di hunting per circa una settimana in tre. Ciò è sufficiente per fornire l'alimento per il gruppo intero, compreso gli infanti, i bambini ed il vecchio. Il resto del tempo può essere distensione spesa circa l'accampamento. Per questa gente i problemi di ottenere gli approvvigionamenti di generi alimentari sono nè che richiede tempo nè cognitively esigenti. 3. Climi freddi come una pressione di selezione per intelligenza che aumentata i primati si sono evoluti nei climi tropicali e subtropicali. Non hanno potuti mai fare fronte agli ambienti temperati perché, essendo mangiatori della pianta, possono non trovare niente mangiare durante l'inverno e balzare quando gli alimenti vegetali sono non disponibili. Trovano le temperature fredde un problema ed i periodi freddi nelle fluttuazioni globali della temperatura del mondo le hanno messe sotto pressione di selezione per intelligenza aumentata per sopravvivere. Uno di questi si è presentato circa 54-52 milione anni fa durante il metà di Eocene, quando i primati hanno mostrato un aumento accelerato del formato del cervello 'seguito entro un periodo di sviluppo più lento dopo che il ritorno delle circostanze più calde (Pickford, 1988). Può essere arguito che durante questo periodo il raffreddamento globale ha impiegato la pressione di selezione sui primati per un aumento nell'intelligenza. Il metà di-mid-Miocene, circa 16 milione anni fa, era un periodo caldo e due specie di hominoids (Pliopithecus e Dryopithecus) hanno migrato in Eurasia. Sono sopravvissuto fino che hanno avvenuto alla conclusione del miocene, ai circa 14 milione anni di raffreddamento fa ed allora sono andato estinte, tranne in Asia Sud-Orientale tropicale in cui si sono evolute nel Orangutans (Pickford, 1986). Questi hominoids potrebbero sopravvivere nei climi tropicali e subtropicali ma non erano evidentemente sufficiente intelligenti sopravvivere nel richiedere gli ambienti temperati e freddi di Eurasia. Le uniche specie del hominid per superare i problemi della sopravvivenza nei climi temperati freddi di Eurasia erano erectus di Homo e sapiens di Homo. I problemi dell'eccedenza che wintering sarebbero stati considerevoli persino durante i periodi caldi quale il presente, ma durante i glaciations periodici questi problemi sarebbero stati molto più ardui. La maggior parte dei 80.000 anni ultimi è stato più freddo di oggi. Durante principale Wurm glaciation approssimativo 24-10.000 anno fa inverno temperatura Europa e del nord orientale Asia cad 5-15Celcius. Il terreno si è transformato in in pascoli freddi e la tundra con soltanto alcuni alberi nelle valli riparate del fiume e nell'ambiente era largamente simile a quella del giorno attuale Alaska (Nilsson, 1983). La sopravvivenza in queste circostanze avrebbe richiesto intelligenza più grande che è stato richiesto nei climi tropicali e subtropicali dell'Africa sub-Saharan. 4. Le richieste conoscitive nelle latitudini nordiche i problemi della sopravvivenza nelle latitudini nordiche di Eurasia avrebbero riseduto negli inverni freddi ed erano stato costituite principalmente da ottenere l'alimento e da conservare caldo. Diverso dei tropici e del subtropics, gli alimenti vegetali erano stagionali e non disponibili per molti mesi durante l'inverno e la primavera. La gente quindi è diventato interamente fiduciosa nei grandi herbivores di hunting quali gigantesco, il cavallo e la renna per garantire il loro approvvigionamento di generi alimentari. È stato indicato da Lee (1968) quelli fra i gatherers contemporanei del cacciatore le proporzioni degli alimenti ottenuti tramite hunting e dal gathering varia secondo la latitudine. La gente nelle latitudini tropicali tropicali e secondarie è in gran parte gatherers, mentre la gente negli ambienti temperati conta di più su hunting. La gente negli ambienti artici e subartici conta quasi esclusivamente su hunting, insieme a pesca e fa così della necessità perché gli alimenti vegetali sono non disponibili tranne le bacche di estate e di autunno. Il hunting efficace di grandi herbivores avrebbe presentato i problemi conoscitivi. I grandi herbivores possono funzionare velocemente e sono virtualmente impossibli interferire semplicemente inseguendo dopo loro. È particolarmente difficile da cacciarli in pascoli aperti come era presente in Eurasia nordico, dove ci è buona visibilità per parecchio mille yarde ed i herbivores hanno avvertimento ampio dei predatori d'avvicinamento. Il hunting nei pascoli aperti è più difficile del hunting nei terreni boscosi dei tropici e dei tropici secondari in cui ci è abbondanza della copertura affinchè i cacciatori si nasconda dentro. L'unico senso degli animali di hunting in pascoli aperti doveva usare le prese naturali in cui gli animali potrebbero essere guidati. Una delle prese più comuni era il ravine stretto in cui alcune delle bestie inciamperebbero e potrebbero speared dai membri del gruppo che attende nel ambush. In più, i herbivores potrebbero essere circondati e scogliere eccessive guidate, nelle paludi o nei cicli dei fiumi (Geist, 1978; Mellars, 1989). Per hunting efficace di grandi herbivores la gente avrebbe avuto bisogno di di produrre una varietà di attrezzi dalla pietra, dal legno e dall'osso per fare gli spearheads e per il taglio. Quando questa gente aveva ucciso un grande herbivore avrebbero dovuto pelare e macellarlo nelle parti di un formato che potrebbe essere trasportato di nuovo al basso accampisi. Per questo era necessario da produrre una varietà di taglio specializzato e di attrezzi pelanti. Il secondo insieme del principale dei problemi incontrati nelle latitudini nordiche avrebbe concentrare intorno a conservare caldo. La gente ha dovuto risolvere i problemi di fare i fuochi, i vestiti ed i ripari. Il fuoco è stato usato dai hominids ad un livello di erectus di Homo di sviluppo in Africa sub-Saharan fin da 1,4 milione anni fa ed in Cina ed Europa circa i mezzo milione gli anni fa (Goudsblom, 1986), ma deve essere molto più facile da acquistare il fuoco in Africa che in Eurasia. In Africa ci sarebbero stati fuochi spontanei del cespuglio da cui i hominids potrebbero prendere dato fuoco si ramifica, le trasportano di nuovo all'accampamento ed ottengono un fuoco domestico iniziato. Nelle parti più fredde di Eurasia durante i glaciations non ci sarebbero stati fuochi spontanei del cespuglio. La gente avrebbe dovuto fare i fuochi da attrito o da percussione in un terreno in cui ci era poco legno. L'erba probabilmente asciutta ha dovuto essere immagazzinata in caverne per uso poichè l'esca ed il combustibile principale sarebbero stati dung, grasso animale ed ossa. I problemi di iniziare i fuochi e di mantenerli bruciarsi sarebbero stati considerevolmente più difficili in Eurasia che in Africa. In più i vestiti ed i ripari erano inutili in Africa sub-Saharan ma sono stati fatti in Europa durante il glaciation principale di Wurm. Gli aghi erano manufactured dall'osso per il cucito insieme delle pelli animali ed i ripari sono stati costruiti dalle grandi ossa e pelli (Geist, 1978; Mellars, 1989). I problemi di hunting, macellanti e pelanti i grandi herbivores e di fare i vestiti avrebbero richiesto la costruzione di una varietà e di una sofisticazione più grandi di attrezzi che sono stato necessario negli ambienti tropicali e subtropicali. Ciò è stata confermata da Torrence (1983) che hanno dimostrato un'associazione fra la latitudine ed il numero e la complessità di attrezzi usati dai gatherers contemporanei del cacciatore. Ha trovato che la gente nelle latitudini tropicali e subtropicali ha fra 10 e 20 attrezzi differenti, mentre quelli nelle latitudini nordiche hanno fra 25 e 60. Ancora, la gente nordica ha fatto gli attrezzi più complessi che coinvolgono il montaggio dei componenti, come hafting un frammento di ossa tagliente sull'estremità di un germoglio e di un fixing un'ascia di pietra per dirigere su un albero del legname. La fabbricazione di attrezzi e di ripari di fuochi specializzati fare, di vestiti e cognitively stava richiedendo. Quei gruppi in grado di riuscire sarebbero morto fuori, lasciando quelli con gli alleli per più alta intelligenza come i superstiti. Con questo processo la gente di Mongoloid e di Caucasoid di Eurasia avrebbe evoluto i livelli elevati medii di intelligenza che il Negroids esposto ad un ambiente meno cognitively esigente in Africa sub-Saharan. 5. L'aumento di intelligenza generale, verbale e di Visuospatial nella sopravvivenza di Mongoloids e di Caucasoids negli inverni freddi di Eurasia certamente avrebbe richiesto un aumento in tutti i tre componenti principali di intelligenza, abilità verbale e visuospatial vale a dire del General. L'intelligenza generale, l'abilità generale presente in tutte le mansioni conoscitive, sarebbe stato necessaria per occuparsi di tutti i nuovi problemi incontrati negli ambienti nordici freddi quali i ripari ed i fuochi della costruzione, facenti i vestiti e producenti gli sciocchi più efficienti per l'uccisione, macellanti e pelanti i grandi animali. Le abilità verbali migliorate sarebbero stato necessarie per la comunicazione migliore durante le discussioni su come risolvere questi problemi, per le attività future di progettazione e per trasmettere la conoscenza e le abilità culturali ai bambini. Le abilità visuospatial migliorate sarebbero stato necessarie per la progettazione e l'esecuzione delle strategie di hunting del gruppo, per mirare esatto dei germogli e dei missili e per la fabbricazione di attrezzi e di armi più specializzati dalla pietra, dall'osso e dal legno. I padri avrebbero indicato a figli come scheggiare i flints per produrre i buoni utensili per il taglio, fanno i germogli con i punti taglienti e così via e queste abilità sarebbero state trasportate in gran parte guardando e d'imitazione, molto come le abilità del mestiere sono imparate oggi dagli apprendisti che guardano negli gli artigiani esperti, piuttosto che tramite le spiegazioni verbali. Il hunting e fare dell'attrezzo sarebbero stati intrapresi principalmente dai maschi e questo sarebbe perchè è stato trovato virtualmente sempre che le abilità visuospatial sono più forti in maschi che in femmine (Lynn e Petersen, 1986). Abbiamo visto nei dati per precisare nella carta precedente che le abilità generali, verbali e visuospatial sono tutte più su nella gente di Caucasoid rispetto a Negroids. La grandezza del vantaggio di Caucasoid è quasi uguala per tutte e tre le abilità, vale a dire circa 30 punti di quoziente d'intelligenza per il confronto di Negroid-Caucasoid e circa 15 punti di quoziente d'intelligenza per la differenza fra gli ibridi di Negroid-Caucasoid e di Caucasoids negli Stati Uniti ed in Gran-Bretagna. È allineare che Jensen ed i suoi colleghe hanno trovato che le differenze sono un po'di meno per le abilità verbali che per intelligenza generale ed il visuospatial, ma questo differenziale è abbastanza sottile. Il vasto modello è per i 30 aumenti del punto di quoziente d'intelligenza in tutte e tre le abilità, suggerendo che tutte e tre le abilità sono rientrato in pressione di selezione per l'aumento in misura quasi uguala. È apparente che l'intelligenza del Mongoloids si è evoluta piuttosto diversamente. La gente di Mongoloid ha intelligenza generale un po'più alta che il Caucasoids, le abilità visuospatial contrassegnato più alte e le abilità verbali piuttosto più deboli e dobbiamo ora considerare come questo modello delle abilità potrebbe evolversi. La ragione per cui Mongoloids ha intelligenza generale più fortemente sviluppata che Caucasoids può essere attribuita agli inverni che più freddi hanno sperimentato e quindi la pressione più forte di selezione per intelligenza aumentata. Le temperature di pieno inverno in Asia orientale del nord sono più fredde di in Europa, particolarmente interna nella zona intorno al lago Baikal in cui il Mongoloids classico si è evoluto. Nel glaciation principale di Wurm le temperature erano più freddamente oggi circa 5-15 Celcius (Nilsson, 1983). Questi periodi freddi erano particolarmente severi per il Mongoloids perché l'Himalaya si è ghiacciata e funto da barriera del sud, di modo che il Mongoloids è stato bloccato in una tasca fredda fra l'Himalaya sul sud e le montagne artiche di Chersky sul nord. Era in risposta a questo freddo severo che il Mongoloids ha evoluto i loro adattamenti freddi morfologici distintivi per ridurre la perdita di calore, quale la riduzione delle membra, la spianatura del naso nella faccia, i capelli neri spessi, la riduzione della barba di maschi perché l'aria esalata umida nelle temperature molto insufficienti congela sulla barba ed allora congela la faccia; ed il popolare epicanthic, un ispessimento e l'estensione della palpebra vicino al naso che serve a ridurre hanno riflesso la luce vivida da neve e da ghiaccio (Coon, 1962; Krantz, 1980). Questi adattamenti morfologici sono più pronounced fra il Mongoloids classico, specialmente il Buriats ed il Tungus che hanno vissuto nella regione più fredda di Eurasia orientale interno. Sono meno pronounced fra il cinese del sud e fra il Ainu, gli abitanti originali del Giappone per quale il clima era più marittimo e quindi meno severo. Se le pressioni di selezione per intelligenza aumentata si comportassero uniformemente sul Mongoloids per intelligenza generale, verbale ed abilità visuospatial, come ha fatto apparentemente per il Caucasoids, quindi tutte e tre le abilità dovrebbero essere elevate nel Mongoloids sopra quelle di Caucasoids. Tuttavia la prova indica che questo non è il caso e che il Mongoloids ha evoluto un modello differente delle abilità che consistono dell'abilità verbale visuospatial e debole forte. La spiegazione più probabile per lo sviluppo di questo modello è che una o più mutazioni per esso si sono presentate nel Mongoloids che non si è presentato nel Caucasoids. Un'ipotesi possibile è che le mutazioni si sono presentate in Mongoloids che ha spostato l'equilibrio delle abilità verbali e visuospatial per il visuospatial. L'ipotesi presuppone che ci è un'associazione negativa fra il verbale e le abilità visuospatial che presenta perché la corteccia più cerebrale delle mattonelle è dedicata ad una di meno è disponibile per l'altra. Ciò implica che dovrebbe essere possibile dimostrare che le abilità verbali e visuospatial sono correlate negativamente. È stato indicato che, quando l'intelligenza generale è controllata per, questo è il caso (Lynn, 1987). Vernon (1990) ha prodotto ulteriore prova per l'ipotesi anche se considera che le correlazioni negative risultano da un manufatto statistico. Nel mio proprio parere questo è errato ed il rapporto negativo è genuino (Lynn, 1990a). Se questa ipotesi è corretta, i mutanti per l'aumento delle abilità visuospatial a scapito del verbale si sarebbero sparsi nel Mongoloids perché hanno conferito un vantaggio di sopravvivenza. Ciò a sua volta deve significare che anche se le abilità verbali e visuospatial aumentate erano entrambe il conveniente per la sopravvivenza negli ambienti freddi di Eurasia, le abilità visuospatial devono essere quella punta più importante. Non è difficile da capire perchè questo sarebbe stato così. Sarebbe stato a causa del ruolo cruciale delle abilità visuospatial forti per fare gli attrezzi e le armi specializzati e per la progettazione e l'esecuzione delle strategie di hunting del gruppo. Le buone abilità verbali non erano abbastanza così importante e non hanno valso la pena di sacrificare per un aumento di le abilità visuospatial cruciali. 6. Lo sviluppo di intelligenza in asiatici ed in indiani sudorientali le corse asiatiche sudorientali ha evoluto l'il uno o il altro dalle popolazioni di erectus di Homo che erano presenti in questa regione circa 1 milione anni fa (Jones, 1989) o alternativamente, secondo la singola teoria di origine, tramite espansione delle popolazioni dei sapiens di Homo attraverso l'India, in Asia Sud-Orientale, attraverso l'arcipelago indonesiano e di là nell'Australia e nelle isole pacifiche. Quale di queste due teorie è corretto, questa gente avrebbe passato un certo tempo negli ambienti asiatici temperati prima che migrassero verso l'est. Ciò avrebbe impiegato una certa pressione di selezione per intelligenza aumentata, ma la durata della loro esposizione agli inverni freddi sarebbe stata relativamente corta rispetto all'esperienza nel Caucasoids e nel Mongoloids. Per il momento in cui il glaciation di Wurm della conduttura venga su, circa 24.000 anni fa, questa gente è stata depositata nelle isole pacifiche tropicali ed in Australia. Quindi i loro livelli di intelligenza sono stati alzati un suddetto piccolo quelli del Negroids ma non al livello elevato del Caucasoids e del Mongoloids. Il Caucasoids indiano ha avuto un periodo più lungo di esposizione agli inverni freddi dell'India del Nord, che erano significativamente più freddi durante il glaciation principale di Wurm che sono oggi. Ciò spiega perchè gli indiani ottengono invariabilmente i livelli elevati di intelligenza che Negroids, se sono in India o in Africa del sud, dove il loro IQs medio è intorno 85 o in Gran-Bretagna in cui il loro IQs medio è intorno 95, come indicato nella nostra revisione. 7. Il Amerindians è ben noto che il Amerindians ha provenuto dalla gente che ha attraversato gli straits di Bering ed ha trasformato il loro senso diretto a sud i Americas. I manufatti di Amerindians sono stati datati a 30.000 anni fa nella California (fanno un'offerta, Schroeder e Carter, 1974), a 32.000 anni fa nell'est Brasile di nord (Guidon e Delibrias, 1986) ed a 33.000 anni fa a Monte Verde nel Cile (Dillehay e Collins, 1988). Deve occorrere parecchio mille anni affinchè questa gente trovi la loro direzione dall'Alaska in america del sud. Bering terra ponticello essere aperto un certo numero tempo durante successivo glaciations fra approssimativo 80 - 25.000 anno fa, e alcuno consider esso possibile che primo americano gente fa incrocio a piedi un momento durante questo periodo, forse fin 42 - 36.000 anno fa, consent 3.000 anno o così per alcuno per fa loro senso giù del sud america. Se questa cronologia è corretta, ci deve essere una gente archaic di Mongoloid in Asia orientale del nord intorno 60 - 50.000 anni fa. Alcuni di questi devono avere est del nord migrato in Kamchatka e nella penisola di Chersky per fare l'incrocio degli straits di Bering vicino intorno 42 - 36.000 anni fa. L'altra gente archaic di Mongoloid è rimasto in Asia orientale del nord. L'origine comune di queste due corse è conosciuta da un certo numero di somiglianze genetiche quali i gruppi sanguigni. Per esempio, l'allele negativo di reso è raro ed il gruppo sanguigno di Diego unico a queste due corse e entrambe ha i capelli neri di massima e diritti simili, i denti dell'incisivo della pala e l'osso di Inca (Krantz, 1980). Gli studi hanno rivisto precedentemente indicato che il profilo di intelligenza del Amerindians è simile a quello del Mongoloids finchè hanno abilità verbali visuospatial e deboli forti. Il profilo intero è più basso di quello di Mongoloids vicino intorno 1 scarto quadratico medio, di modo che la loro intelligenza generale si leva in piedi a circa 90 rispetto ad una media di Mongoloid di intorno 105. Sembra come se un certo fattore abbia regolato il profilo conoscitivo di visuospatial forte -- le abilità verbali deboli in Mongoloids archaic e quella una certa pressione successiva di selezione hanno sollevato il profilo intero nel Mongoloids, lasciante quello del Amerindians ad un livello più basso. La spiegazione più probabile è che il profilo distintivo si è consolidare un momento fra Mongoloids archaic durante il primo glaciation di Wurm nei periodi 60 - 40.000 anni fa, o possibilmente in glaciations più iniziali durante gli anni di mezzo milione se la teoria di multi-origine è corretta. La ragione per cui questo profilo conoscitivo si è consolidare era il vantaggio selettivo preminente delle abilità visuospatial forti per la sopravvivenza in un ambiente periglacial severo. Il glaciation principale di Wurm di circa 24 - 10.000 anni fa deve avere stato il fattore che solleva le abilità conoscitive del Mongoloids e che lascia quello del Amerindians ad un livello più basso. Il Amerindians ha fuoriuscito l'esposizione al freddo severo del glaciation principale di Wurm. Una volta che avessero attraversato gli straits di Bering ed avessero trasformato il loro senso giù i Americas che avrebbero trovato la vita molto più facile di i loro antenati accustomed in Asia orientale del nord. Avrebbero trovato un certo numero di mammiferi herbivorous quali l'antilope del cavallo e gigantesca, lo sloth, il armadillo ed il bisonte che erano abbastanza non abituati alla caccia dall'uomo. Normalmente i predatori e la preda si evolvono insieme in quanto sopra le generazioni che i predatori diventano più esperti alla preda catching e la preda diventa più esperta ai predatori di elusione. Con questo processo un equilibrio è effettuato e sia i predatori che la preda completamente sono tassati per sopravvivere. Ma gli animali herbivorous dei Americas non hanno avuti esperienza in predazione dall'uomo e sarebbero stati gioco facile per nei i cacciatori esperti che si erano evoluti per molte migliaia di anni nell'ambiente più difficile dell'Asia orientale del nord. Così avrebbero trovato tantissimi herbivores inesperti che erano facili da interferire e, in più, poichè hanno spostato diretto a sud avrebbero trovato che gli alimenti vegetali erano più prontamente disponibili. Sono cessato di contare esclusivamente su hunting per il loro alimento ed hanno adottato lo stile di vita più facile del gatherer del cacciatore in cui gli alimenti vegetali hanno fatto una parte significativa nelle loro diete (MacNeish, 1976; Hayden, 1981). Così nel nuovo ambiente dei Americas la sopravvivenza sarebbe stata molto più facile. Il Amerindians avrebbe mantenuto il loro livello elevato di intelligenza generale, rispetto al Negroids, che i loro antenati avrebbero guadagnato in Asia orientale del nord durante i glaciations iniziali di Wurm. Inoltre avrebbero mantenuto le loro abilità visuospatial sviluppate pozzo. Questi hanno permesso loro di continuare poichè i cacciatori efficaci e là sarebbero stati pressione di selezione evolvere tutto il modello differente delle abilità. Tuttavia, la pressione di selezione per tutto l'accrescimento più ulteriore questi ed in altre abilità conoscitive si sarebbe distesa considerevolmente. Le abilità conoscitive del Amerindians probabilmente sono aumentato da quando hanno raggiunto i Americas perché l'intelligenza è stata una idoneità caratteristica per tutte le popolazioni umane. Ma il tasso di aumento sarà stato relativamente lento a causa del rilassamento delle pressioni di selezione per intelligenza aumentata che si comporta su loro. La storia e l'intelligenza del Amerindians suggerisce che il glaciation principale di Wurm deve essere il fattore principale che ha sollevato l'intelligenza della gente di Mongoloid e di Caucasoid al relativo livello attuale. Questa conclusione ci permette di rispondere ad un'enigma che ha lungamente perplexed gli antropologi. Il problema è questo: il primo Homo? sapiens essere corrente pens molto teorico per compar Africa intorno un quarto un milione anno fa e per essere stabil Medio Oriente 92.000 anno fa. La specie ha vissuto nelle piccole fasce di gatherer del cacciatore fino a circa 10.000 anni fa, quando alcuni gruppi nel Medio Oriente ed in Anatolia hanno fatto la transizione neolithic all'orticoltura e finalmente all'agricoltura. Ciò ha coinvolto una transizione alle più grandi Comunità depositate che hanno piantato i raccolti dell'alimento alimentare ed hanno mantenuto gli animali domestici. Questo cambiamento di stile di vita ha consentito le più grandi concentrazioni delle popolazioni in città e nelle condizioni della città e che ha permesso che la gente sviluppasse le abilità specializzate. In particolare, è diventato possibile sostenere un piccolo intelligentsia che poteva produrre i progressi intellettuali e tecnologici iniziali quale la costruzione di una lingua scritta, un sistema di aritmetica, la comprensione delle regolarità dei movimenti dei pianeti e così via. Questo giro neolithic si è presentato nel Medio Oriente circa 10.000 anni fa, in Cina del Nord circa 7.000 anni fa ed in america centrale circa 5.000 anni fa. Il problema che ha imbarazzato gli antropologi è perchè questi avanzamenti dovrebbero accadere presumibilmente indipendentemente, in queste tre posizioni a tempo quasi uguale. Perchè non si sono presentate duecento mila anni fa in Africa, o un momento nel periodo 90.000-10.000 anni fa in Eurasia? Ci erano intervalli interglacial caldi durante questo periodo in cui la gente potrebbe in linea di principio fare la transizione alle società agricole. Ma non. Gli antropologi differenti hanno offerto una varietà di teorie per spiegare questo problema. Le teorie principali sono complessità sociale di sviluppo, aumentare della popolazione e cambiamento climatico. Ma nessuno di questi fornisce una spiegazione soddisfacente per perchè la rivoluzione agricola non si è presentata ad un certo periodo più in anticipo durante i 200.000 anni ultimi ma ha dovuto attendere la conclusione di ultima età di ghiaccio. La risposta proposta a questo problema è che la gente non sia stata sufficiente intelligente aprire la strada a questi sviluppi fino a che non siano state con la pressione principale di selezione di ultimo glaciation di Wurm. Ciò inoltre spiega perchè questi avanzamenti non sono stati fatti mai tramite il Negroids o le corse asiatiche sudorientali che hanno fuoriuscito i rigori di ultimo glaciation. Il Amerindians era in una posizione intermedia, esposta ad una certa pressione di selezione per intelligenza aumentata da freddo, ma al massimo nella severità tematica degli inverni subartici a où la gente di Mongoloid e di Caucasoid è stata esposta. 8. Differenze razziali nel formato del cervello durante il corso che le nuove specie di sviluppo hanno di tanto in tanto evoluto più rigorosamente con i più grandi cervelli o, gli più alti quozienti di encephalisation, per accomodare intelligenza più grande. Questi aumenti nel formato del cervello hanno accaduto per occuparsi dei problemi della sopravvivenza nei nuovi riches cognitively esigenti. Si è argomentato che una di queste occasioni ha avvenuto quando i hominids hanno migrato dall'Africa tropicale e subtropicale negli ambienti temperati e freddi di Eurasia. Questi migranti; evoluto nella gente di Mongoloid e di Caucasoid, sono stati trovati invariabilmente per chi i livelli elevati medii di intelligenza che le popolazioni discese da coloro che è rimasto nelle latitudini tropicali e subtropicali. La domanda in cui ora giriamo è se il Caucasoids ed il Mongoloids hanno evoluto i più grandi cervelli per accomodare la loro intelligenza più grande, poichè avuto accaduto nelle occasioni precedenti nella storia di sviluppo. Nel secolo scorso e nelle decadi in anticipo del secolo attuale ci erano un certo numero di reclami che Caucasoids ha avuto più grandi formati medii del cervello che Negroids ma negli ultimi anni è venuto ampiamente essere esatto che questi studi fossero stati screditati (Gould, 1981). Tuttavia, le figure date da Gould per il formato del cervello per le corse principali indicano che i formati del cervello di Caucasoid e di Mongoloid sono più grandi di quelli di Amerindians e questi a loro volta sono più grandi di quelli di Negroids. I calcoli del Gould sono indicati in tabella 1. I dati sulle differenze razziali nel formato del cervello inoltre sono stati fascicolati da Rushton (1989) di cui risultati sono forniti in tabella 1. Per concludere, Beals, Smith e Dodd (1984) hanno raccolto i risultati dal crania circa 20.000 e li hanno classificati nelle zone geografiche e climatiche. Hanno trovato il più grande formato del cervello in Mongoloids, seguito nell'ordine discendente da Caucasoids, da Amerindians, dagli asiatici sudorientali e da Negroids. Questi risultati inoltre sono forniti in tabella 1. Le valutazioni craniche di capienza del Gould sono date nei pollici cubici, mentre quelle di Beals ed altri e Rushton sono date nei centimetri cubici. Il motivo per le valutazioni del Rushton che sono superiori a quelle di Beals ed altri è che il posteriore ha fatto una riduzione di 6 per cento perché la capienza cranica è stata valutata riempiendo il crania di colpo, mentre Rushton non ha non procedere alla registrazione. Se questo è tenuto conto, i due insiemi delle letture sono molto attentamente simili e sono simili inoltre a quelli dati da Gould. Uno studio ulteriore della grande scala che conferma che Caucasoids ha più grande formato medio del cervello che Negroids è stato effettuato da Broman, da Nichols, da Shaughnessy e da Kennedy (1987). Hanno esaminato e continuato circa 17.000 di Negroid 19.000 e di Caucasoid bambini dalla concezione all'età di 7 anni negli Stati Uniti. All'età 7 ci era lo spacco usuale di circa 15 punti di quoziente d'intelligenza fra i due gruppi. Le circonferenze cape dei due gruppi sono state calcolate dai dati pubblicati e sono 50,9 (deviazione standard 1,6) per Negroids e 51,7 (deviazione standard 1,6) per Caucasoids. Questa differenza è statisticamente altamente significativa e fornisce una misura approssimativa delle differenze nel formato del cervello, dalla circonferenza capa ed il formato del cervello è correlato a circa 0,8 (Brandt, 1978). I bambini di Negroid erano un po'più alti del Caucasoid, suggerente che le differenze possibili in nutrizione non sono probabili essere responsabili delle differenze nel formato capo. La grandezza della differenza, ammontante approssimativamente a metà di scarto quadratico medio, è piuttosto di meno che la differenza di avvicinamento dei due scarti quadratici medi nei dati dei Beals ed altri. Ciò può essere parzialmente perché Negroids americano è ibridi e parzialmente perché Negroids fa maturare più rapidamente di Caucasoids (Rushton, 1988, 1989). Esaminando i dati precisi in tabella 1 nell'insieme, è evidente che la disparità nel formato del cervello fra Mongoloids e Caucasoids è circa la metà di disparità fra Caucasoids e Negroids (40 cc rispetto a 74 cc nei dati del Rushton ed a 53 cc in confronto 14 cc nei dati dei Beals ed altri). Ciò mette largamente i risultati in parallelo della prova di intelligenza dove la disparità di Caucasoid -- di Mongoloid è in genere intorno un quarto - una metà di scarto quadratico medio, mentre la disparità di Negroid -- di Caucasoid è circa due scarti quadratici medi. Considerato in termini di unità di scarto quadratico medio, le disparità di Negroid Caucasoid nel formato del cervello ed in IQs medio sono approssimativamente le stesse, cioè circa 2 sds. La disparità di Mongoloid-Caucasoid è un po'più grande nel formato del cervello che in IQs medio. I dati sulle differenze razziali nel formato del cervello mostrano una somiglianza notevole alle differenze nell'intelligenza. Le corse cadono nello stesso ordine rigoglioso con Mongoloids più alto sia sul formato che sull'intelligenza del cervello, seguiti nell'ordine discendente da Caucasoids, da Amerindians, dagli asiatici sudorientali e da Negroids. 9. Formato ed intelligenza del cervello in uomo anche se a dimensione corporea relativa di formato del cervello correla con intelligenza attraverso la specie, ci è stato una profonda riluttanza fra gli antropologi per ammettere che il formato del cervello è collegato con intelligenza nell'uomo. Per esempio, Beals, Smith e Dodd (1984) in loro carta citanti le differenze razziali nel formato del cervello nell'uomo scrivono dell'associazione fra il formato del cervello e l'intelligenza che "nessun argomento convincente per tali associazioni è stato presentato mai". Similmente "ci è ancor più prova che si accumula contro un rapporto diretto fra capienza cranica e capienza intellettuale" (Henneberg, 1984); e "non ci è realmente prova per indicare che il formato del cervello è correlato positivamente con intelligenza" (Latham, 1974). Nonostante queste asserzioni, ci è in effetti prova abbastanza solida per un'associazione positiva fra il formato del cervello e l'intelligenza nei sapiens di Homo. Una ricerca della letteratura ha risultato 16 studi sulla domanda. In la maggior parte di questi, la circonferenza capa è stata presa come misura approssimativa del formato del cervello. I risultati sono tabulati in tabella 2. Sarà visto che gli studi hanno ottenuto una correlazione positiva fra il formato capo e l'intelligenza ed in tutti i casi le correlazioni è statisticamente significativa. Le correlazioni sono certamente abbastanza basse, ma questa potrebbe essere parzialmente perché la circonferenza capa non è una misura perfetta del formato del cervello e prove di intelligenza non è misure perfette di intelligenza. È possibile correggere le correlazioni per queste inattendibilità. L'effetto di questo, supponente che la circonferenza capa correla 0,8 con il formato del cervello (Brandt, 1978) e che le prove di intelligenza hanno un'affidabilità di 0,9, deve aumentare le correlazioni vicino intorno 20 per cento. Tuttavia, forse lo studio più interessante è quello da Willerman, da Shultz, da Rutledge e da Bigler (1989) in cui il volume del cervello è stato misurato tramite l'esame di risonanza magnetica in 40 allievi dell'università ed in una correlazione di 0,35 ottenuto fra il volume del cervello e l'intelligenza. Questo risultato, insieme alla tendenza costante negli studi ricapitolati in tabella 2, la mette fuori discussione che il formato e l'intelligenza del cervello sono correlati positivamente nell'uomo. 10. La conclusione la discussione ora è completa. Il formato del cervello è correlato positivamente con intelligenza nell'uomo e le corse evidenziano le differenze costanti sia nel formato che nell'intelligenza del cervello. Queste differenze sembrano presentare perché il Caucasoids ed il Mongoloids hanno colonizzato un nuovo e posticino cognitively esigente quando hanno migrato negli ambienti temperati e freddi di Europa e dell'Asia. In questi ambienti duri meno l'intelligenti venuti a mancare a sopravvivono e questa parte di sinistra il Caucasoids ed il Mongoloids come le due corse più intelligenti e le uniche due corse che hanno dato tutto il contributo significativo allo sviluppo di civilizzazione. Lo sviluppo delle differenze razziali nell'intelligenza nell'uomo ha seguito lo stesso principio che ha funzionato durante storia evolutiva, vale a dire adattamento ad un nuovo e posticino cognitively esigente.

Tabella 1: Differenze razziali nel formato del cervello nei centimetri cubici (Beals ed altri e Rushton) e nei pollici cubici (Gould). Scarti quadratici medi dati tra parentesi. Lo sviluppo della differenza razziale nell'intelligenza

[Felix (POL)]

I apologize, thanks for your translation...