Un Appello Per Roberto

[pablito el drit]

Stranamente la politica non c'entra ma il sito mi ha molto colpito e so di poter contare nella generosità dei miei conterranei.
Spero che la cosa non dia fastidio ai moderatori in tal caso me ne scuso anticipatamente.

www.proroberto.it

Roberto è un bel bambino di tre anni. Simpatico, intelligente, vivace. Purtroppo Roberto soffre di una rara e terribile malattia: la leucodistrofia metacromatica, che può condurre alla morte nel giro di cinque anni. Questo male è attualmente incurabile in Italia. Roberto ha una sola speranza: andare negli Stati Uniti e sottoporsi ad una terapia molto costosa. Roberto ha bisogno d’aiuto. Diamoglielo tutti insieme.

Grazie,

Paolo.

[semipadano (POL)]

Stranamente la politica non c'entra ma il sito mi ha molto colpito e so di poter contare nella generosità dei miei conterranei.
Spero che la cosa non dia fastidio ai moderatori in tal caso me ne scuso anticipatamente.

www.proroberto.it

Roberto è un bel bambino di tre anni. Simpatico, intelligente, vivace. Purtroppo Roberto soffre di una rara e terribile malattia: la leucodistrofia metacromatica, che può condurre alla morte nel giro di cinque anni. Questo male è attualmente incurabile in Italia. Roberto ha una sola speranza: andare negli Stati Uniti e sottoporsi ad una terapia molto costosa. Roberto ha bisogno d’aiuto. Diamoglielo tutti insieme.

Grazie,

Paolo.

Uscendo leggermente dal seminato, al San Raffaele di Milano si stanno conducendo alcune tra le ricerche più avanzate del mondo per mettere a punto una terapia per la leucodistrofia metacromatica. Le ricerche sono finanziate da Telethon.

[ultimo baluardo]

Uscendo leggermente dal seminato, al San Raffaele di Milano si stanno conducendo alcune tra le ricerche più avanzate del mondo per mettere a punto una terapia per la leucodistrofia metacromatica. Le ricerche sono finanziate da Telethon.

OTTIMA COSA
PERO' DALLA PRESENTAZIONE DELLA RICERCA ALLE VARIE VERIFICHE
E SOPRATTUTTO ALL'APPROVAZIONE DELLE MULTINAZIONALI FARMACEUTICHE PASSERANNO ALMENO 5 ANNI SE NON DI PIU'.
POI SE E' UNA MALATTIA RARA LE CASE FARMACEUTICHE NEANCHE SI SPORCANO LE MANI .....
VENDERE VENDERE VENDERE
ZOZZONI

[aussiebloke (POL)]

Che ipocrisia quella di far appello alla solidarieta' della gente (magari con sfilata di politici e donmazzi di turno a fargli gli auguri da costanzo e domenica in) per mandare a curare all'estero un povero bambino, mentre allo stesso tempo si riducono i finanziamenti per la ricerca li' in itaglia e si proibiscono determinate ricerche perche' non piacciono al signor ratzinger.

La gente vede il problema spicciolo, si commuove, ma non vede il problema generale. Non si chiede "perche' deve andare negli USA? Perche' non puo' essere curato a casa? Di chi e' la colpa? Sara' mica anche mia che ho votato un certo partito piuttosto che un altro? Sara' mica anche mia che non ho mai appoggiato chi chiede piu' autonomia alla ricerca? Sara' mica anche mia che non ho mai fatto sentire la mia voce per far si' che i soldi pubblici vadano prima ai medici lombardi che ai forestali calafricani?" ecc.

E comunque, per usare un argomento caro ai cattolici in campagna referendaria, se il povero Robertino si e' beccato la leucodistrofia, sara' volonta' di dio, no? Che autorita' abbiamo noi di opporsi alla volonta' di dio? La sua vita appartiene a dio, lasciamo che sia Lui a decidere se farlo guarire o no. Dedichiamogli una messa in latino non-una-cum.

[aussiebloke (POL)]

Ad esempio andrebbe informata che il ssn paga le cure e le spese, specie in Lombardia, e per i bambini, quando e' dimostrato non possano essere essere fatte nella penisola

Se invece possono essere curati in Padania o in Sardegna, non paga le spese?

[Le Camel du Pay]

pablito voto 9 "piezze e core"..GENTLEMAN SCOZZESE