In USA non ci sono i test per il Coronavirus

[Zeit]

I farmaci delle malattie rare sono in commercio ????? Se sono in commercio vengono vendute e ci devono quindi per forza essere dei piani per coprirne la vendita..

Altrimenti NON LE METTEVANO IN VENDITA.

Forse non e' chiaro che il sistema deve in qualche maniera sostenersi.

Se tu sei una azienda farmaceutica che produce medicine, il tuo obiettivo prioritario e' VENDERLE.

Giusto??

Se le mettono in vendita e' perche sanno che le assicurazioni coprono.

In ITALIA un soggetto affetto da malattia rara, con un lavoro precario pagato 500 euro al mese che vive in Calabria, come se la cava???

Lo visita Dr House nella super clinica specializzata con l'infermiera sexy che gli fa l'occhiolino, o magari devi prendere l'auto/ treno (a sue spese) e farsi centinaia di km per cercare un centro (Lombardia ??) dove forse lo fanno entrare dopo mesi di attesa???

Di casi limite ce ne stanno ovunque, questo e' un paese di 330 milioni di anime, e come detto il sistema deve essere tenuto in equilibrio tra EFFICIENZA RICHIESTA/PROFESSIONALITA/ACCESSO ALLE CURE/PROFITTI.....

E' un industria che da lavoro a molta gente, e si devono quindi trovare dei compromessi....

In Italia i farmaci per le malattie rare sono coperte dal servizio sanitario nazionale, mica ti parlo di malattie gravi, ci sono malattie rare che con i farmaci ti fanno fare una vita normale

Inviato dal mio AGS-L09 utilizzando Tapatalk

[Immanuel]

Hai citato dei numeri fasulli !!!

Quei farmaci sono passati dalla assicurazione con un minimo di co-pay... basta fare figure di merda!!

Guarda che prendono per il culo te, mica me. A me che me ne fotte, puoi anche schiattare di necrosi con gli arti in cancrena.

Paga 6-10x quello che pagano i SSN del resto del mondo, a me che mi frega.

[Immanuel]

Ancora con sti articoli fasulli !!!

L'insulina costa fino ad un massimo di 95 dollari out of pocket al mese !! Moltissimi non pagano manco quello, lo passa l'assicurazione.

Ah, 95$ al mese, più il premio assicurativo, per tutta la vita, solo?

[paulhowe]

In Italia i farmaci per le malattie rare sono coperte dal servizio sanitario nazionale, mica ti parlo di malattie gravi, ci sono malattie rare che con i farmaci ti fanno fare una vita normale

Inviato dal mio AGS-L09 utilizzando Tapatalk

Guarda che molti farmaci per malattie "rare" si sono messi a punto negli USA.... stavi ad aspettare l'italia mi sa che faceva notte.

Quando parliamo di "rare" intendiamo comunque patologia che interessano alcune milioni di persone.... non sono cosi "rare".

[kudlum]

Dai su ma che cavolo vi mettete a disquisire con palluovo.
Lo sanno tutti che il sistema sanitario americana è profondamente iniquo e pieno di diseguaglianze.
Ci sono migliaia di articoli su gente che crepa perché non può pagare i medicinali.


Inviato dal mio CLT-L09 utilizzando Tapatalk

[paulhowe]

Ah, 95$ al mese, più il premio assicurativo, per tutta la vita, solo?

Si 95 dollari non per tutti.... dipende dal piano assicurativo.

Molti pagano poco per il piano assicurativo....ma mi sa che non hai capito che qui molta gente guadagna 30 dollari l'ora!!!!

E queste spese sono poi scaricate dalla tasse.

Il fatto che tu prendi 500 euro al mese (ammesso che tu lavori !!!) mica significa che tutti guadagnano ste cifre..... moltissima gente qui negli USA, guadagnano bene!!

Poi ci stanno quelli che si rovinano accollandosi debiti per la casa, l'auto, la vacanza, l'amante, il poker a Las Vegas.... ecco magari finiscono sotto un ponte.

Ma certo NON SI PUO INCOLPARE LA COMUNITA.... o dovremmo pure aiutare loro.....

Quanti "dovremmo aiutare" ??? Sentiamo???

E ridursi come l'italia con una economia ormai morta, con gente che scappa all'estero per trovare un lavoro degno di questo nome ????

FAI IL SERIO, SU !

[paulhowe]

Dai su ma che cavolo vi mettete a disquisire con palluovo.
Lo sanno tutti che il sistema sanitario americana è profondamente iniquo e pieno di diseguaglianze.
Ci sono migliaia di articoli su gente che crepa perché non può pagare i medicinali.


Inviato dal mio CLT-L09 utilizzando Tapatalk

Come quello italiano..

Mai visto un ospedale del sud???? Parla con quelli che stanno in Calabria e Sicilia ????

La gente che crepa perche NON PUO PAGARE I MEDICINALI E' "BELLISSIMO".....

Sono come quelli che non possono comprare da mangiare.... MA NON ERANO TUTTI OBESI... e non erano TUTTI DROGATI DI OVERDOSE DA FARMACI perche i medici ne prescrivono troppi????

La logica l'hai abbandonata per la scale.....

[Zeit]

Guarda che molti farmaci per malattie "rare" si sono messi a punto negli USA.... stavi ad aspettare l'italia mi sa che faceva notte.

Quando parliamo di "rare" intendiamo comunque patologia che interessano alcune milioni di persone.... non sono cosi "rare".

Io conosco personalmente una persona che aveva una malattia rara e prende tutti i farmaci senza pagare nulla in Italia, poi ho conosciuto anche un'altra persona con la cirrosi epatica curata con 2 mesi di farmaci senza pagare nulla, ci sono casi estremi che prevedono esenzioni

Inviato dal mio AGS-L09 utilizzando Tapatalk

[paulhowe]

Io conosco personalmente una persona che aveva una malattia rara e prende tutti i farmaci senza pagare nulla in Italia, poi ho conosciuto anche un'altra persona con la cirrosi epatica curata con 2 mesi di farmaci senza pagare nulla, ci sono casi estremi che prevedono esenzioni

Inviato dal mio AGS-L09 utilizzando Tapatalk

Ancora con il mito del "senza pagare nulla" !!!

Non esistono farmaci e prestazioni sanitarie o servizi gratis..... IN NESSUN PAESE.

Si devono pagare, qualcuno deve pagarli.

Con le tasse, che in italia sono altissime. Il farmacista che vende il farmaco lavora gratis secondo te ???

Fatebene fratelli ????

E l'azienda farmaceutica che sviluppa il farmaco????

[Zeit]

Ancora con il mito del "senza pagare nulla" !!!

Non esistono farmaci e prestazioni sanitarie o servizi gratis..... IN NESSUN PAESE.

Si devono pagare, qualcuno deve pagarli.

Con le tasse, che in italia sono altissime. Il farmacista che vende il farmaco lavora gratis secondo te ???

Fatebene fratelli ????

E l'azienda farmaceutica che sviluppa il farmaco????

La cura della cirrosi epatica tramite farmaci costa 1000 euro al giorno, un qualsiasi cittadino del mondo non può pagarla andando da un privato, a meno che non sia molto ricco, ci sono casi estremi in cui le vite umane vanno salvate, non stiamo parlando di aspirine o analisi del sangue, ma di casi molto estremi che interessano lo 0,2 %della popolazione

Inviato dal mio AGS-L09 utilizzando Tapatalk